Enantiomeros E Misturas Racemicas

Análise da sacarose pelo polarímetro As soluções foram colocadas no tubo do polarímetro para análise e verificou-se um desvio de 6,7º na luz polarizada para a direita em todas as três soluções, o que mostra que o açúcar analisado é o enântiomero dextrógiro D-sacarose. A partir dessa informação, foi calculado o poder rotatório da sacarose: O poder rotatório da substância sacarose encontrado pelo grupo foi de +66,46; já o encontrado na literatura é de +65,5, o que

superpostas Complexo quiral par de enantiômeros Geometria octaédrica Isomeria óptica isômero geométrico- trans trans – [CoCl2(en)2]+ complexo aquiral Enantiômeros Isomeria óptica Possuem muitas propriedades idênticas: solubilidade, ponto de fusão, ponto de ebulição, cor, reações químicas (com reagentes não quirais). Diferenças em: Interações com luz plano polalizada. Reatividade com reagentes quirais. Espectros RMN podem ser diferentes em solventes quirais. Enantiômeros…

muitas vezes são confundidos, o que pode ser trágico em se tratando da TALIDOMIDA • Isômeros óticos da Talidomida: uma simples mudança no posicionamento do N (nitrogênio central - um para frente e outro para trás) difere as duas estruturas. • A mistura racêmica dos medicamentos sintéticos foi banida pela Indústria farmacêutica. Desde então se aprimorou a produção de medicamentos quirais, com orientação tridimensional bem definida NASCIMENTO DE BEBÊS COM MEMBROS ATROFIADOS (MÃOS, PÉS,…

por serem, entre eles, objecto e imagem num espelho plano. Também são designados por enantiómeros, isómeros especulares ou isómeros quirais ou antipodas. Neste tipo de isomeria os compostos diferem na forma como desviam o plano da luz polarizada, sendo um levógiro (-) e o outro dextrógiro (+). Uma mistura constituída por enantiómeros presentes em quantidades iguais diz-se mistura racémica. [pic] [pic] R-Cloroetanol S-Cloroetanol [pic] [pic]…

ativos: um dextrogiro e outro levogiro (enantiômeros), cujas moléculas funcionam como objeto e imagem em relação a um espelho plano. Substâncias Dextrogiras São as substâncias que desviam o plano da luz polarizada para a direita. Substâncias Levógiras São as substâncias que desviam o plano da luz polarizada para a esquerda Uma mistura com quantidades iguais (equimolares) de isômeros Dextrógios e Levógiros é conhecida como mistura racêmica ou racemato, sendo opticamente…

desvio da luz polarizada (o dextrógiro e o respectivo levógiro) são denominados de antípodas ópticos, enantiômeros ou enantiomorfos. A mistura equimolar de enanciômeros nos fornece uma mistura opticamente inativa, denominada de mistura racêmica ou racemosa, abreviada para dl. Exemplos: |Composto |Isômeros d |Isômeros l |Mistura racêmica | |[pic] | |

C2. *Enantiômeros Enantiômeros são moléculas orgânicas que são chamadas assim em razão da sua forma, pois para cada enantiômero existe um de forma idêntica, porém invertida, como se esta estivesse em frente a um espelho. A mistura de dois enantiômeros em uma solução denomina-se mistura racêmica, sendo sempre o enantiômero um do par dos estereoisômeros (isômeros espaciais), os enantiômeros podem ser a base de substâncias terapêuticas, pois os aminoácidos e açucares são enantiômeros, e como

HO H H3C enanciômeros Ácido (l)-lático ou Ácido ()-lático Enanciômeros, enantiômeros, enantiomorfos ou antípodas óticos  substâncias que possuem imagens especulares (portanto não superponíveis). Ex.: mão, pé Ácido (d)-lático ou Ácido (+)-lático Ambos os enanciômeros  diferem no desvio do Uma mistura de 50% de cada enanciômero  forma uma mistura racêmica (dl), racemato ou ainda par d,l (modificação racêmica é um termo antigo). Não se observa o desvio do plano da luz polarizada.  Não

OCH3 Cl Br CH3 g) Cl 19) Dê o nome dos compostos com a configuração(R ou S): a) CH2CH3 H3CH2CH2C H b) c) d) CH3 h) C(CH3)3 H CH2CH3 HO 8) Explique o significado de cada um dos seguintes termos e exemplifique: a) Enantiômero b) Diastereoisômero c) Mistura racemica d) Substância Meso e) Substância Quiral f) Rotação Específica g) substância opticamente ativa

sexuais da IRS permanecem. - Citalopram Farmacodinâmica O citalopram é uma mistura racêmica, composta de 50% de dois enantiômeros, o R- citalopram e o S-citalopram. A atividade antidepressiva da droga reside no enantiômero S, atualmente disponível como o antidepressivo quiral de isômero único escitalopram. A única ação farmacológica secundária do citalopram é o bloqueio do receptor histaminérgico H1, característica do enantiômero R. Significado clínico: A ação IRS encontra-se somente em…