Enantiomeros E Misturas Racemicas

designado devido à rotação assimétrica do plano de polarização do plano da luz polarizada provocado pelas moléculas. Os isómeros ópticos que rodam o plano da luz polarizada de modo igual ou de forma diferente (oposta) são designados por enantiómeros. Os enantiómeros apresentam propriedades físicas e químicas semelhantes. Por outro lado, os isómeros geométricos não rodam o plano da luz polarizada devido ao facto das moléculas serem simétricas. Desta forma, estas moléculas têm porpriedades…

forma assimétrico quando a molécula de carboidrato sofre ciclização. g) O que são enantiômeros?(Imagem especular de um açucar) Dê exemplos destas substâncias? (D-gliceraldeído) Enantiômeros (imagem especular de um açucar). São moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação, nem por translação. A mistura de enantiômeros numa solução denomina-se mistura racémica. Enantiômero é um de dois estereoisómeros de um composto quiral e pode ser a base…

111, 88º. 2 Introdução O (+)-limoneno é o constituinte maioritário do óleo de laranja (cerca de 95%) e responsável pelo cheiro característico dos citrinos. Trata -se de um líquido incolor e oleoso de fórmula molecular C 1 0 H 1 6 . Tem um enantiómero o (-)-limoneno que roda a luz polarizada em sentido contrário dos ponteiros do relógio . É um composto estável e resistente à hidrólise. A sua utilização estende-se por vá rios sectores, desde a sua aplicação como aromático na…

ciclohexanos monossubstituídos. As relações cis e trans em alicíclicos. Estereoquímica Isômeros constitucionais. Estereoisômeros. Isomeria geométrica. Configurações E-Z. Carbono estereogênico. Enantiômeros e diasterômeros. Determinação de configurações R e S. Atividade ótica. Rotação específica. Mistura racêmica e mesômeros. Estruturas de Fischer. Resolução de racematos. Alcanos Introdução aos alcanos e cicloalcanos. Estrutura, nomenclatura e fontes. Propriedades físicas e…

Estereoquímica: isomeria plana e isomeria espacial (estereoisomeria). Isomeria plana: cadeia, função, posição. Isomeria espacial Cis/Trans (isômeros geométricos). 04/03 Aula Teórica Isomeria espacial óptica: definição de estereoisômeros, enantiômeros, mistura racêmica ou racemato e compostos meso. 11/03 Aula Teórica Funções orgânicas e principais grupos funcionais: hidrocarbonetos acíclicos, hidrocarbonetos cíclicos, compostos aromáticos, haletos orgânicos, álcoois, fenóis e éteres,…

agitação, nervosismo. - Citalopram Farmacodinâmica O citalopram é uma mistura racêmica, composta de 50% de dois enantiômeros, o R- citalopram e o S-citalopram. A atividade antidepressiva da droga reside no enantiômero S, atualmente disponível como o antidepressivo quiral de isômero único escitalopram. A única ação farmacológica secundária do citalopram é o bloqueio do receptor histaminérgico H1, característica do enantiômero R. Significado clínico: A ação IRS encontra-se somente…

ao aproximarmos as moléculas. Isomeria Óptica • • • Esse tipo de isomeria, em que uma molécula é a imagem especular da outra, é chamado de isomeria óptica. Os isômeros são chamados de isômeros ópticos ou enantiomorfos ou, ainda, enantiômeros. Trata-se do caso mais sutil de isomeria, que ocorre com moléculas sem nenhum plano de simetria. A isomeria óptica acontece apenas com as substâncias que têm moléculas assimétricas. Mas, olhando para a fórmula estrutural plana,…

íon hidróxido tem liberdade para atacá-lo de qualquer lado. Como resultado, ambos os enantiômeros do álcool são esperados e a mistura racêmica formada é opticamente inativa. Por outro lado, se o mecanismo for SN2, o íon hidróxido pode atacar apenas pela face oposta ao grupo que sai. Este processo inverte a estrutura molecular, do mesmo modo que se vira um guarda-chuva pelo avesso. Apenas um dos dois enantiômeros possíveis é formado e o produto é opticamente ativo. Dizemos que uma…

COAGULAÇÃO FATORES INIBIDOS PELA VITAMINA K QUANDO UTILIZADO VARFARINA: •II •VII •IX •X PRÉCALICREÍNA Ca + Fator Tissular Mecanismo de ação Ca + REDE DE FIBRINA Fibrina VARFARINA Físico-química Propriedades físicas e químicas  Mistura racêmica – formas R e S Enantiômeros Mecanismo de ação  Alta biodisponibilidade  Meia – vida – 36 a 42 horas S R VARFARINA Farmacocinética Administração via oral Rapidamente absorvido Baixo volume de distribuição (0,14L/Kg) Alta taxa…

DB01050 ChemSpider 3544 Código ATC M01AE01 Propriedades Fórmula química C13H18O2 Massa molar 206.27 g mol-1 Aparência Pó cristalino branco ou cristais incolores[1] Densidade 1,175 g•cm-3[2] Ponto de fusão 76 °C (mistura racêmica) [3] 54 °C (enantiômero) [3] Ponto de ebulição 154–157 °C (5 hPa)[4] Solubilidadeem água praticamente insolúvel na água:[1][5]21 mg•l-1 (25 °C)[5] Solubilidade facilmente solúvel na acetona, nocloreto de metileno, no éter e…