Enantiomeros E Misturas Racemicas

mais seguro. Os enantiômeros (isômeros especulares) de um fármaco também podem produzir efeitos não-pretendidos. Conforme descrito no Cap. 1, os receptores de fármacos são, com freqüência, notavelmente sensíveis ao arranjo tridimensional dos átomos na molécula do fármaco; em conseqüência, os receptores são capazes de diferenciar os enantiômeros de um fármaco. Um exemplo trágico e bem conhecido desse fenômeno ocorreu com a administração da talidomida racêmica (mistura dos enantiômeros [R]…

quirais, o produto formado será constituído de um racemato. É fácil explicar esse resultado analisando-se a estrutura trigonal do carbocátion formado. O ataque nucleofílico da base pode se dar dos dois lados desse intermediário, logo, obtém-se uma mistura racêmica. 2.3. Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) Observe a reação do cloreto de etila em NaOH aquoso: CH3CH2 Cl + NaOH H2O CH3CH2 OH + NaCl Experimentalmente verifica-se que a velocidade da reação em termos…

equilíbrio entre as conformações cadeiras Capítulo 3: Estereoquímica de substâncias orgânicas 3.1-Isômeros e estereoisômeros: classificação dos estereoisômeros 3.2- Noção de quiralidade 3.3-Regra C.I.P. para nomenclatura de enantiômeros (R, S) 3.4- Propriedade dos enantiômeros: atividade biológica e atividade ótica. 3.5- Pureza ótica dos substâncias orgânicas via polarimetria: Rotação ótica α e Rotação ótica específica [α]D25 3.6- Estereoquímica em moléculas com mais de um carbono…

experimentalmente, medindo a velocidade na qual o cloreto de metila ou íon hidróxido desaparece da solução, ou a velocidade na qual o metanol ou íon de cloreto aparece na solução. Podemos fazer qualquer uma dessas medições, retirando uma pequena amostra da mistura da reação logo depois do início da reação, analisando-a para ter as concentrações de CH3Cl ou OH- e CH3OH ou Cl-. Estamos interessados nas chamadas velocidades iniciais, pois com a passagem do tempo, as concentrações dos…

principalmente ao enantiômero (R)-(-), de configuração absoluta ainda desconhecida (Tabela 1). As N-acilamino tetraidroisoquinolinas (6a e 6c) podem ser resolvidas em seus isômeros ópticos, antes da acilação com cloreto de cloroacetila e ciclização com bases fortes, obtendose o praziquantel e seus análogos opticamente ativos. Alternativamente, este objetivo foi atingido utilizando-se como etapa chave, a resolução óptica da amina tricíclica 7, junto com procedimento de reciclagem do…

acontece pela absorção de energia, não envolvendo outras estruturas. Veja um exemplo: A reação por SN1 origina uma mistura de enantiômeros: ocorre retenção e inversão de configuração. Isso porque o carbocátion tem geometria trigonal plana, oferecendo dois lados para a entrada do nucleófilo. No entanto, a racemização não é completa, e geralmente predomina o enantiômero de configuração invertida. Isto ocorre provavelmente devido ao fato de o haleto, durante sua saída, proteger…

enanciômeros e os diasteroisômeros como mostra a figura 6.02. Isômeros Isômeros constitucionais Enanciômeros Estereoisômeros Diasteroisômeros Figura 6.02. Classificação dos isômeros. 6.3 Enanciômeros São denominados de enanciômeros ou enantiômeros os estereoisomeros que são imagens especulares um do outro que não se superpõe. Desta forma, os enanciômeros são representados por moléculas que não se superpõem com suas imagens, assim como as mãos esquerda e direita…

hipertensão não está completamente elucidado. É provável que sua ação na redução da frequência e contratilidade cardíacas faça com que ele se mostre eficaz na eliminação ou redução de sintomas de paciente com angina. O Atenolol é uma mistura racêmica de 2 enantiômeros, o S(-)Atenolol e S(+)Atenolol, sendo o S(-)Atenolol responsável pela propriedade inotrópica negativa. É efetivo e bem tolerado na maioria das populações étnicas, apesar da possibilidade de sua resposta poder ser menor em…

letra l). Assim, alguns autores, a fim de explicarem tal comportamento, comparam o fenômeno como que se colocando a molécula assimétrica frente a um espelho, cuja imagem refletida será o isômero conhecido por óptico ou enantiomorfo ou, ainda, enantiômero. Consideremos, para efeito de ilustração, o elemento de fórmula molecular CHBrClF: Farias, M.S.: "Isomeria". Dezembro de 2013. Http://livredialogo.blogspot.com/ Diálogo Livre Outros tempos, outros costumes... Outros…

adversas relacionadas com a dose. O omeprazol não é removido por hemodiálise. Numa eventual superdosagem, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Características farmacológicas Propriedades Farmacodinâmicas O omeprazol , uma mistura racêmica de dois enantiômeros, reduz a secreção ácido-gástrica através de mecanismo de ação altamente seletivo. É um inibidor específico da bomba de prótons nas células parietais. O omeprazol age rapidamente e proporciona controle através da…