Enantiomeros E Misturas Racemicas

br/quimgeral/respostas/isomeria.html www.searadaciencia.ufc.br/tintim/fisica/polarizacao/polarizacao4.htm www.quiprocura.net www.balloonmolecules.com índice 1- definições 2- polarização da luz 3- o polarímento 4- Enantiômeros , enantiomorfos ou antípodas ópticos 5- condições para atividade óptica 6- carbono assimétrico ou carbono quiral 7- moléculas com mais de um carbono quiral 1. –…

ocorre quando o carbono é assimétrico, originando enantiômeros que são a imagem especular um do outro Os isômeros planos e os isômeros geométricos podem ser diferenciados por meio de suas estruturas físicas. Por exemplo, suas temperaturas de fusão e de ebulição são diferentes. No entanto, no caso de isômeros ópticos, essa diferença não é observada; eles possuem as mesmas propriedades físicas e químicas. Assim, a diferença entre os enantiômeros está na propriedade de desviar o…

combustíveis. E também, os diversos aspectos relacionados à quiralidade e misturas racêmicas. 1. Projeções de Newman A Esteroisomeria, também conhecida como Isomeria Espacial, é um tipo de isomeria em que seus isômeros se diferenciam pelas ligações entre seus átomos estarem dispostas de forma diferente no espaço. Existem dois tipos de estereoisômeros, os diastereoisômeros e os enantiômeros. Os diastereoisômeros são os isômeros geométricos do…

Química Orgânica aprendemos que certas moléculas possuem isomeria óptica, isto é, os mesmos átomos podem ser ligados, porém com diferenças na orientação espacial, de tal forma que uma molécula é a imagem no espelho da outra, por isso são denominados enantiômeros ou antípodas ópticos. Podemos fazer uma analogia com nossas mãos. A duas são praticamente idênticas, porém diferem na orientação espacial: são também imagens, em um espelho, uma da outra, por isso esse fenômeno molecular é…

Estereoisômeros são isômeros que possuem a mesma conectividade, mas diferem um do outro na disposição dos átomos no espaço. Estereoisômeros podem ser enantiômeros ou diastereoisômeros. a) Enantiômeros: Imagens especulares não são sobreponíveis. Um par de especulares não idênticas chamada de um imagens par é de enantiômeros. 3.2. Moléculas Quirais Uma molécula que não é Quiral: sobreponível a sua imagem no espelho é chamada de quiral.…

2.2. Enantiômeros O tipo mais comum de uma molécula quiral contém um carbono tetraédrico, no qual estão ligados quatro diferentes grupamentos. O átomo de carbono é o centro estereogênico ou assimétrico da molécula. Uma molécula desse tipo pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, que são estereoisômeros um do outro. As duas estruturas, entretanto, não podem ser sobrepostas, já que uma é a imagem especular da outra. Esses tipos de estereoisômeros são chamados de enantiômeros…

ordem de conexão dos átomos é a mesma 2.1.Enantiômeros Enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra, ou seja, não são se superpõe. Ocorrem apenas com compostos que são quirais, ou seja, moléculas que não são idênticas a suas imagens no espelho. Uma propriedade importante dos enantiômeros é que trocar qualquer dois grupos ligados ao átomo tetraédrico que carrega quatro grupos diferentes transforma um enantiômero no outro. O átomo tetraédrico…

01422-001 São Paulo, SP RESUMO Justificativa e Objetivos - O cloridrato de bupivacaína utilizado clinicamente é uma mistura racêmica de dois enantiômeros: a S(-) bupivacaína e a R(+)bupivacaína. Tem sido demonstrado que a R(+) bupivacaína (isômero dextrógiro) é mais cardiotóxica. Recentemente a Indústria Farmacêutica desenvolveu a técnica de separação (resolução) dos enantiômeros, preparando a bupivacaína isomérica levógira, por apresentar menor efeito cardiotóxico potencial. Este…

[α]D21.6: + 28.4 (c 0,12, MeOH). Mistura Racêmica Mistura do isômero dextrógiro com seu antípoda levógiro na proporção de 50% de cada um O racêmico não desvia o plano da luz polarizada Opticamente inativo por compensação externa Compostos com vários carbonos assimétricos diferentes Ácido -hidróxi--metil succínico 2 carbonos assimétricos diferente entre si Quatro isômeros ópticos distintos entre si Mistura racêmica 2 (C + D) Mistura racêmica 1 (A + B)…

geralmente representado por C* . No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a umenantiômero da molécula original. Um enantiômero é uma molécula "espelhada", simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro). Exemplos: 8- Relacione o evento ocorrido com a talidomida na década de 60 para explicar o fenômeno da quiralidade: Compostos quirais…