Sindrome Miado Do Gato

Síndrome cri-du-chat Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um gatinho. Os seres humanos possuem 46 cromossomos em suas células, 23 deles herdados da mãe e 23 do pai. Podem ocorrer erros quando as células estiverem se dividindo e os cromossomos podem se quebrar e/ou prender-se no lugar errado Sintomas: Os sintomas da síndrome de cri du chat

.......................................07 3 SINDROMES CROMOSSOMICAS .................................................................09 3.1 Síndrome CRI-DU-CHAT ...........................................................................................09 3.2 Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3 ...........................10 3.3 Síndrome de Down................................................................................12 3.4 Síndrome de Edwards ..................................

Um exemplo seria a Síndrome de Down.)  SINDROME DE TURNER SÍNDROME DE DOWN Primeira condição patológica que serviu para demonstrar que as aberrações cromossômicas podem determinar anomalias na espécie humana.;  SÍNDROME DE KLINEFELTER A maioria dos casos é averiguada somente após a puberdade;  Após essa idade que são detectadas as principais características dessa doença:     Pênis e testículos pequenos Estatura elevada Pouca pilosidade pubiana  A síndrome de…

Síndrome de Turner A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser: Monossomia…

SÍNDROME CRI DI CHAT Célia Duarte de Miranda Neusa Aparecida da Silva Wagner Luiz Soutto Jennife Rogéria de Paula Adélia Mendes Luciana Lima Sousa Professora: Danilo JUNDIAÍ 2014 1. SÍNDROME CRI DU CHAT (Síndrome do Miado de Gato) A Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. 1.1 – O

expressar em um lugar específico, como ocorre com a polidactilia, ou então provocar um conjunto de anomalias distribuídas em todo o organismo, o que recebe o nome de síndrome. Cromossomopatias são causados por um excesso ou deficiência dos genes que estão localizados nos cromossomos, ou de alterações estruturais dentro de cromossomos. A síndrome de Down, por exemplo, é causada por uma cópia extra do cromossomo 21, mas nenhum gene individual no cromossomo é anormal. …

DUPLICAÇÃO MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS • SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT: • No Brasil conhecida também como Síndrome do Miado de Gato; • A Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. DEFICIÊNCIA ou DELEÇÃO MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS • SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT: • Esta síndrome é uma anomalia cromossômica,…

..............pág.5 2.1 SÍNDROME DE DOWN 2.1.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.1.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.2 SÍNDROME DE EDWARDS...........................................................................pág.5 2.2.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.2.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.3 SÍNDROME DE PATAU.................................................................................pág.6 2.3.1 PRINCIPAIS CARACTERISTICAS 2.3.2 DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO 2.4 SÍNDROME DE CRI DU CHAT...........

UNIC (CAMPUS AEROPORTO) TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS E SEXUAIS SINOP 2014 TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota á disciplina de Bases Biológicas do Comportamento do curso de Psicologia. Universidade de Cuiabá – Campus Aeroporto. PROFESSORA: Patrícia Castelo Branco.

homem ALTERAÇÕES NO COMPLEMENTO CARIOTÍPICO Número: euploidia (conjunto inteiro), aneuploidia (cromossomos específicos) Estrutura: inversões, deleções, translocações, duplicações, fissão e fusão cêntrica ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS HUMANAS • Síndrome de Down (trissomia do 21) ⇒ Down, 1866 ⇒ mais comum e freqüente (1 caso a cada 700 nascimentos) ⇒ características: fendas palpebrais oblíquas, língua grande e proeminente, orelhas pequenas e de implantação baixa, prega palmar única,…