Síndrome Poli Y

e as sexuais atingem o par de cromossomos que define o sexo, o vigésimo terceiro. Uma aneuploidia sexual é a responsável pela síndrome de poli Y, mais conhecida como duplo Y, mas que também pode ser denominada de trissomia XYY, aneuploidia XYY, ou simplesmente, através do seu cariótipo 47, XYY. Esta síndrome como se pode perceber através do seu cariótipo 47, XYY, acomete somente homens, que recebem um cromossomo Y a mais nas células. Durante muito tempo esta síndrome foi bastante associada com problemas de comportamento antissociais como a agressividade, além do seu fenótipo basicamente normal que incluía apenas alta estatura. Isto se deve ao primeiro estudo que mostrava a incidência maior desta síndrome dentro de um manicômio da Escócia. Página | 3 2. Histórico Esta síndrome foi descoberta no ano de 1961, por Sandberg nos EUA. O primeiro portador documentado foi um homem de 4 anos que não apresentava nenhum problema físico aparente. Tinha seis filhos, e o que chamou atenção foi o fato de duas filhas terem problemas congênitos, uma com síndrome de Down e a outra sem órgãos sexuais internos. Os primeiros estudos, que foram realizados num manicômio na cidade de Edimburgo, capital da Escócia, publicados em 1965, por Patrícia Jacobs, revelaram que dentre 197 pessoas com Quociente Intelectual abaixo da média, sete eram portadores de duplo Y, e dentre 119 pessoas com problemas mentais, dois apresentavam XYY. No dia 4 de setembro do mesmo ano, um francês de…

Faculdade Pitágoras Enfermagem “Alterações Cromossômicas” Tema: Síndrome do duplo Y Ciências Moleculares e Celulares Nomes: Rafael Alves, Danielle Araújo, Dayane, Carol, ***, *** Professor: Luciene das Graças Evangelista Massara Belo Horizonte 2014 1. INTRODUÇÃO.................................................................................2 2.…

segundo, e as sexuais atingem o par de cromossomos que define o sexo, o vigésimo terceiro. Uma aneuploidia sexual é a responsável pela síndrome de poli Y, mais conhecida como duplo Y, mas que também pode ser denominada de trissomia XYY, aneuploidia XYY, ou simplesmente, através do seu cariótipo 47, XYY. Esta síndrome como se pode perceber através do seu cariótipo 47, XYY, acomete somente homens, que recebem um cromossomo Y a mais nas células. Durante muito tempo esta síndrome foi…

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autossômicos, cromossomos sexuais ou ambos. A Síndrome de Poli Y, nosso objeto de estudo, se enquadra na Heteroplodia, ou seja, alteração do número de cromossomos. Atualmente pode-se afirmar que esta síndrome é um dos cariótipos encontrados com mais freqüência na população mundial. Foi descoberta em 1961 por Sanberg nos EUA. A alteração no numero de cromossomos, que é a causa da nosso Em nosso caso acontece a polissomia do cromossomo…

cromossomos ou não possuem todo um cromossomo. Síndrome de Down → Trissomia → Cariótipo do cromossomo 21 45A + XX = 47 ou 45A + XY = 47. Mais raramente pode acontecer por translocação entre o cromossomo 21 e o 14. → Ambos os sexos, deficiência mental, fendas palpebrais mongolóides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida, grande flexibilidade nas articulações. Síndrome de Down PORTADOR DA SÍNDROME DE DOWN…

do par de cromossomos ou não possuem todo um cromossomo. Síndrome de Down -> Trissomia do cromossomo 21 -> Cariótipo 45A + XX = 47 ou 45A + XY = 47. Mais raramente pode acontecer por translocação entre o cromossomo 21 e o 14. -> Ambos os sexos, deficiência mental, fendas palpebrais mongolóides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida, grande flexibilidade nas articulações. Síndrome de Down PORTADOR DA…

Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso Application of molecular biology at the approach of Bartter’s syndrome: case report Autores Resumo Abstract Geisilaine Soares dos Reis1 O presente trabalho teve como objetivo mostrar a utilidade da biologia molecular para o diagnóstico da síndrome de Bartter (SB) por meio do relato de caso de duas irmãs e propor um algoritmo para abordagem molecular dessa síndrome. Os dois casos…

X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique. 1 Resposta • Biologia Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta) O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o daltonismo e uma herança recessiva ligada ao X, e a mãe como tem dois cromossomos X com certeza tem um dos cromossomos normal e a filha como só tem um e esse é…

lei de Mendel.............................................................. O queixo da mãe e o nariz do pai..................................................... 1. EXPERIÊNCIA DE MENDEL................................................... Interpretação da segunda lei de Mendel........................................... Outra maneira de achar genótipos e fenótipos no di-hibridismo............................................................ Qual a diferença entre a primeira e a…