Hemofilias

Hemofilia A  Dosagem do FvW para diferenciação entre diagnósticos.  TS diferencia entre hemofilia A e doença de Von Willebrand  Avaliação da produção de ac anti fVIII pós transfusões: teste Bethesda  Avaliação do TTPA imediatamente após mistura do plasma do paciente com partes iguais de plasma normal e após incubação por 2h em temperatura ambiente. Hemofilia B  Doença de Christmas  Menos comum que a hemofilia A  Doença de origem genética, ligada ao cromossomo sexual X.  Caracterizada pela deficiência do fator IX Hemofilia B  Sinais clínicos  Os mesmos encontrados na hemofilia A.  Sangramentos menos acentuados, salvo nos casos com grande deficiência de fator.  Análise laboratorial  TTPA aumentado Hemofilia B  Tratamento  Administração de plasma fresco congelado.  Administração do concentrado de fator IX plasmático liofilizado .  Utilizado para sangramentos e para realização de procedimentos invasivos . Hemofilia  Administração de complexo protrombínico liofilizado composto de fatores vitamina K dependentes.   Fatores II, VII, IX e X Origem plasmática , estéril e apirogênico  Administração de complexo protrombínico ativado.  Indicado para pacientes com hemorragias  Indicados para pacientes com hemofilia com inibidores CIVD  Síndrome hemorrágica adquirida que ocorre após ativação não controlada dos fatores pró-coagulantes, plaquetas e enzimas fibrinolíticas nos microvasos.  Consumo…

tratados com heparina não fracionada •Trombcitopenia induzida por heparina(TIH)-2 tipos •1-TIH tipo 1 *Menos severa •*20 a 25% dos pacientes tratados •*não há efeitos clínicos associados •2-TIH tipo 2 *Mais severa •*2 a 5% dos pacientes que recebem heparina •Está associada a eventos trombóticos de potencial risco de vida •Explicada por um mecanismo imune,em que os pacientes desenvolvem anticorpos heparina dependentes •Diagnóstico clínico:Testes laboratorias •Imunoensaio(Detecta…

CHEGAR UMA HORA QUE ENTOPE A PASSAGEM DO SANGUE E,QUANDO ENTOPE AI FORMA A TROMBOSE E GERALMENTE NOS MEMBROS INFERIORES (PERNAS) DEFICIÊNCIA NO SANGUE • A COAGULAÇÃO DO SANGUE DENTRO DAS VEIAS É CHAMADA DE TROMBOSE • EM ALGUNS CASOS A TROMBOSE PODE SER EREDITÁRIA • TEM PESSOAS QUE POSSUEM UMA DIFICIÊNCIA NO SANGUE E ESSA DEFICIÊNCIA CAUSA A TROMBOSE • EM MUITOS CASOS ENCONTRAMOS ESSA DEFINIÇÃO MAS ESSA NÃO É A CAUSA PRINCIPAL É APENAS UMA DELAS TROMBOSE PODE…

ADVERSOSA maioria é devida à inibição da COX-1. No estômago as prostaglandinas levam à produção de muco que protege as células da mucosa dos efeitos corrosivos do ácido gástrico. Dispepsia Hemorragia gástrica Em administração prolongada, risco de úlcera gástricaNáuseas VómitosAlergias como urticária na pele, eritemas e até raros casos de choque anafiláticoInsuficiência renal reversível com a cessação da medicação Nefropatia associada aos analgésicos: irreversível, por vezes com…

fisiológicas que controlam o movimento de fluidos ao longo do leito capilar, e que, quando alteradas, podem gerar o edema. Em resumo, o fluxo dos fluidos, no nível capilar, depende da permeabilidade da parede capilar e pela diferença entre as variações das pressão hidrostática e da pressão oncótica ao longo do leito capilar. Em condições fisiológicas, espera-se que a pressão hidrostática, na extremidade arteriolar do leito capilar, seja maior que a pressão oncótica do plasma. Esse…

níveis de Hb, WBC e idade MANIFESTAÇÃO CLÍNICA • Início insidioso • Comportamento crônico • BMO: Proliferação medular de uma ou mais linhagens (granulocítica, eritróide e/ou megacariocítica) • Maturação normoblástica e efetiva • Leucocitose, eritrocitose e trombocitose • “Overlap” frequente entre as síndromes • Esplenomegalia e hepatomegalia – sequestro pelo excesso de sangue, hematopoiese extramedular ou infiltração leucêmica • Fibrose medular por ativação megacariocítica ou clonal •…

DISTÚRBIOS HEMORRÁGICOS E TROMBÓTICOS SÍNDROME HEMORRÁGICA ocorre devido a: Integridade da parede vascular N° e função das plaquetas Coagulação do sangue ASSOCIAÇÃO DE SINTOMAS/CAUSAS: Epistaxesplaquetopeniaanemia ferrop Perdas sang. na infânciacausa genética Após trauma ocorrer hemostasia normal e hemorragia tardiacoagulopatia (fatores) Hemofílicos em pequenas cirurgias tem hemostasia imediata razoável, porém sangram muito no pós-operatório Defeitos adquiridos da hemostasia:…

da COX-1. No estômago as prostaglandinas levam à produção de muco que protege as células da mucosa dos efeitos corrosivos do ácido gástrico. • Dispepsia • Hemorragia gástrica • Em administração prolongada, risco de úlcera gástrica • Náuseas • Vómitos • Alergias como urticária na pele, eritemas e até raros casos de choque anafilático • Insuficiência renal reversível com a cessação da medicação • Nefropatia associada aos analgésicos: irreversível, por vezes com medicação contínua…

FÁRMACOS ANTIPLAQUETÁRIOS Os principais fármacos antiplaquetários - aspirina® (ácido acetil salicílico), clopidogrel e ticlopidina - são utilizados na clínica para o tratamento das doenças cardiovasculares, com o objetivo de prevenir ou diminuir a formação de coágulos sanguíneos. O uso de medicamentos que inibem a função plaquetária reduz significativamente as complicações isquêmicas e a taxa de morte cardiovascular em pacientes com síndromes coronarianas agudas (SCA) e…

Sua patogenia está associada à a liberação de mediadores infla- a maior causa de mortali- modificações hemodinâmicas, matórios simultânea à produção dade e morbidade em unidades distúrbios da microcirculalção e de substâncias antiinflamatórias de terapia intensiva. Pode ser alterações celulares que levam além de elevados níveis plasmá- definida como uma síndrome clí- a um desequilíbrio entre o fluxo ticos de compostos vasodilatado- nica…