TROMB TICOS

DISTÚRBIOS HEMORRÁGICOS E TROMBÓTICOS
SÍNDROME HEMORRÁGICA ocorre devido a: Integridade da parede vascular
N° e função das plaquetas
Coagulação do sangue
ASSOCIAÇÃO DE SINTOMAS/CAUSAS: Epistaxesplaquetopeniaanemia ferrop
Perdas sang. na infânciacausa genética
Após trauma ocorrer hemostasia normal e hemorragia tardiacoagulopatia (fatores)
Hemofílicos em pequenas cirurgias tem hemostasia imediata razoável, porém sangram muito no pós-operatório
Defeitos adquiridos da hemostasia: leucemia, lesão hepática, ingestão de drogas, etc
Hemorragias violentas com choque, septicemia, tromboembolismo SCID (Síndrome da coagulação intravascular disseminada )
LABORATÓRIO NO DIAGNÓSTICO DOS DESVIOS DA HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO: Hemogramaanemias, leucemias, etc
Contagem e morfologia de plaquetas
TSaumentado na doença de von Willebrand, plaquetopatias e medic (AAS) e normal em coagulopatias (mesmo graves)
Prova do Laçoformação de petéquias, avaliando a fragilidade capilar
Pesq. de Ac.antiplaquetas
TCavaliação da via intrínseca, prolongado nas hemofilias A e B
TTPAavalia a via intrínseca, muito utilizado nos pré-operatórios, principal// do sexo masculino
TPavalia a via extrínseca, aumentado na deficiência dos fatores II,V,VII,X e fibrinogênio, auxilia o estudo de doenças hepatobiliares
INRmonitoramento de terapia anticoag.
Dosagem do fibrinogêniocoagulopatia de consumo, síndromes hemorrágicas e risco de trombose (neste encontra-se aumentado)
Dosagem de antitrombinapré-trombose
DISTÚRBIOS DA HEMOSTASIA E DA COAGULAÇÃO: Púrpuras: hemorragias do tipo petequial ou purpúrico. Ex: d. de vonWillebrand
Coagulopatias: manifestam-se por hemorragias maiores (hematomas). Ex:Hemofilia e coagulopatias adquiridas
Tromboses: formação anormal de trombos no interior de artérias e veias. Ex: tromboembolismo
DOENÇA DE von WILLEBRAND: vWF é uma glicoproteína sintetizada pelo megacariócito e está ausente ou anormal , ocasionando a adesão defeituosa das plaquetas
Há dualidade de defeito no