Progeria

ENCONTRO DE BIOÉTICA DO PARANÁ – Vulnerabilidades: pelo cuidado e defesa da vida em situações de maior vulnerabilidade. 2, 2011, Curitiba. Anais eletrônicos... Curitiba: Champagnat, 2011, p. 285-294. Disponível em: http://www.bioeticapr.org.br/ e - ISSN: 2176-8269 SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD – PROGÉRIA: ASPECTOS BIOLÓGICOS E VULNERABILIDADES Bárbara Gabriela Calixto Sermidi 1 Bianca Paola Moreno Barausse1 Camile Assis de Lima1 Débora Cristina de Araújo de Sá1 Rafaela Fioravante Abil Russ1 Leide da Conceição Sanches2 Mariana Schenato Araújo Pereira 3 RESUMO A síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. O objetivo geral deste trabalho é apresentar as características físicas do progeróide, expor as implicações e vulnerabilidades físicas e psicossociais que afetam os indivíduos afetados e sua família, procurando métodos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes. Para tanto, foi realizada uma pesquisa bibliográfica com revisão em livros e artigos técnico-científicos. A progéria é causada por uma alteração no gene LMNA, localizado no cromossomo um, ou pela perda acelerada e progressiva dos telômeros. Essa doença afeta 1 entre 4 e 8 milhões de crianças, e ainda não possui cura. O diagnóstico é realizado pela observação dos sinais e sintomas dos pacientes (perda de gordura,…

ANDRESA SOUSA CUNHA TRINDADE PROGERIA CONDADO – PE 2013 ANDRESA SOUSA CUNHA TRINDADE EDUCANDÁRIO SANTA RITA CONDADO – PE 2013 ANDRESA SOUSA CUNHA TRINDADE EDCANDÁRIO SANTA RITA TÍTULO DE APROVAÇÃO PROGERIA Trabalho de Conclusão de Curso aprovado como requisito parcial para obtenção do Titulo de Aprovação do 9º do Ensino Fundamental II…

DISCIPLINA: GENETICA BASICA PROGERIA SÃO CRISTOVÃO 2013 Síndrome Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) Progeria é uma síndrome rara, fatal, caracterizada pelo envelhecimento acelerado, que ocorre em cerca de 8 a 10 vezes a taxa normal de envelhecimento, é uma mutação autossômica dominante, porém não é uma doença necessariamente hereditária. Estas crianças têm uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.…

Licenciatura em Terapia Ocupacional em Pedopsiquiatria Terapia Ocupacional PROGERIA Sumário › › › › › › › › › › Enquadramento Epidemiologia Etiologia Prognóstico Sinais e Sintomas Diagnóstico Tratamento Vídeo sobre progeria em Portugal Curiosidade Referências bibliográficas Enquadramento › Palavra de origem grega e que significa “envelhecimento prematuro”. › Foi identificada, pela primeira vez, no ano de 1886, em Inglaterra, pelos…

Progéria Progéria (Grego,“old age”) conhecida também como a Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS). É uma condição extremamente rara, que corre em 1 entre 8 milhões de bebês, com aspectos físicos de envelhecimento extremamente acelerado, ocorre geralmente em crianças com o aparecimento dos sintomas ocorre durante os 2 primeiros anos de vida e morte sobrevém na adolescência. É uma condição genética esporádica e não é herdado nas famílias. Cientistas estão particularmente…

FAMETRO 6°PERIODO/ ENFERMAGEM - NOTURNO SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA MANAUS – AM 2013 VANESSA GONZAGA SALGADO SÍNDROME DE HUTHINSON – GILFORD – PROGÉRIA: REVISÃO BÍBLIOGRAFICA MANAUS - AM 2013 RESUMO Introdução: A Síndrome de Hutchinson – Gilford, conhecida como progéria, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento…

Inês Santos nº 12 Gonçalo Bezerra nº11 Maria Baptista nº16 Diogo Rocha nº9 Índice: 1…………………………………………………………Identificação da doença 2…………………………………………………………Manifestações/ características 3………………………………………………………..Caracterização das causas 4………………………………………………………….Diagnóstico e prognóstico 5…………………………………………………………..Tratamento 6………………………………………………………….Epidemiologia 7…………………………………………………………Bibliografia 8…………………………………………………………Conclusão Identificação da…

2012/2013 Disciplina: Biologia Síndrome de Huntchinson-Gilford centercenter Índice Página Introdução ..................................................................................................... 3 Desenvolvimento .......................................................................................... 5 Progeria 5 Tratamentos …

defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com menos de 5 dias por exemplo. Um estudo in vitro mais detalhado sobre o assunto constatou que mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto…

Progeria Progeria (do grego geras, "velhice") também conhecida como Síndrome de Huntchinson-Gilford, é uma rara desordem genética caracterizada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido à análise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da doença. Desde então só foram relatados cerca…