Sindrome Progeria

INTRODUÇÃO A forma infantil de progeria (do grego geras, “velhice”) é uma doença letal, extremamente rara caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro em cerca de sete vezes em relação a tão normal. A progeria como é uma doença rara grave incurável degenerativa e progressiva constitui risco de vida. Em conseqüência disso a qualidade de vida dos pacientes e familiares geralmente e afetada isso pela perda ou diminuição da autonomia, conseqüentemente familiares e…

PROGERIA – SINDROME RARA Progeria provém do Grego e significa “envelhecimento prematuro” Foi identificada pela primeira vez em 1886 em Inglaterra, pelos médicos Jonathan Hutchinson e Hasting Gilford. Apenas cerca de 100 casos foram identificados até hoje. A probabilidade de uma criança ter esta doença é de 1 em 4 milhões. A esperança média de vida nas meninas é de cerca de 14 anos e nos rapazes é de 16 anos A progeria, também denominada síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença da

O que é? Progeria, também conhecida com síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma desordem genética progressiva e extremamente rara. A doença se caracteriza pelo envelhecimento rápido da criança, começando nos primeiros dois anos de vida, ou até mesmo ao nascimento. A progeria se trata de uma doença genética e não hereditária, agressivamente progressiva e sem cura. A progeria foi descrita em 1886 por Jonathan Hutchinson, mas foi o doutor Hastings Gilford quem mais contribuiu para o…

PROGÉRIA O que é: Progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Uma criança com progeria tem uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A morte precoce geralmente é causada por complicações cardíacas. Essa doença acomete 1 entre 8 milhões de recém-nascidos e a inteligência dos bebês não é afetada. Como se desenvolve?

Afinal o que é a Progeria ? Progeria provém do Grego e significa “envelhecimento prematuro” Foi identificada pela primeira vez em 1886 em Inglaterra, pelos médicos Jonathan Hutchinson e Hasting Gilford Apenas cerca de 100 casos foram identificados até hoje A probabilidade de uma criança ter esta doença é de 1 em 4 milhões A esperança média de vida nas raparigas é de cerca de 14 anos e nos rapazes é de 16 anos Síndrome De Werner – Uma Doença Similar É um tipo de Progeria…

Progeria é uma enfermidade genética extremamente rara cujos sintomas se assemelham ao processo do envelhecimento manifestando-se logo nos primeiros anos de vida. A progéria foi identificada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Hastings Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido à análise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da

Progeria Progeria (do grego geras, "velhice") também conhecida como Síndrome de Huntchinson-Gilford, é uma rara desordem genética caracterizada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido à análise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da doença. Desde então só foram relatados cerca…

Progeria ou Síndrome de Huntchinson-Gilford é uma enfermidade genética extremamente rara cujos sintomas se assemelhando ao processo do envelhecimento manifestando-se logo nos primeiros anos de vida. A palavra progeria foi criadas a partir dos sufixos gregos "pro" (πρό), significando "antes" ou "precoce", e "gēras" (γῆρας), "velho, envelhecido". A progeria foi identificada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita

PROGÉRIA Alunos: Jaqueline Coutinho Lucas Catelan Luiz Fernando Mariana Rocha Mauro Freitas Wellington Silva INTRODUÇÃO  A palavra Progéria deriva do grego “geras”, que significa velhice.  Foi descrita pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson e em 1904 Hastings Gilford estudou sobre o desenvolvimento e as características das doença.  Conhecida também como doença de HutchinsonGilford.  Como se desenvolve a Progéria?  O gene LMNA (pronuncia-se “lamin-a”) é…

APRESENTAÇÃO A progeria é uma doença genética rara que atinge aproximadamente 1 entre 8 milhões de crianças, ainda não foi descoberta a cura. As crianças com progeria envelhecem sete vezes mais rápido do que o normal. Elas perdem os cabelos, ganham rugas na pele e chegam a morrer por causa de arteriosclerose ainda na adolescência. A expectativa média de vida das pessoas é de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. Desde a sua identificação foram relatados cerca de 100…