Trabalho De Biologia

Progeria é uma enfermidade genética extremamente rara cujos sintomas se assemelham ao processo do envelhecimento manifestando-se logo nos primeiros anos de vida. A progéria foi identificada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Hastings Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido à análise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da doença. Desde então só foram relatados cerca de 100 casos em todo o mundo. Essa doença é caracterizada por um rápido envelhecimento – cerca de 7 vezes maior em relação à taxa normal - que se inicia por volta dos 18 meses de idade. As crianças portadoras dessa disfunção vivem, em média, até os 13.4 anos e geralmente morrem por infarto no miocárdio. Esta síndrome apresenta alterações em vários órgãos e sistemas como a pele, esquelético e sistema cardiovascular.
As pesquisas sobre as possíveis causas da progéria e seu tratamento são de grande importância para os cientistas, pois podem revelar pistas essenciais sobre o envelhecimento do ser humano.

CONCLUSÃO
Neste trabalho foi realizado um estudo da doença genética, mais precisamente a Progeria. Ao longo do estudo detectamos que a Progeria é uma doença rara que ainda não tem cura e não existe atualmente nenhum exame que certifica o diagnóstico de Progeria. Porém, a esperança para que isso possa acontecer reside na terapia genética.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/sindrome-hutchinson-gilford.htm http://www.findtheother150.org/assets/files/Portuguese%20Progeria%20Fact%20Sheet.pdf http://pesquisa.bvsalud.org/regional/?q=progeria&where=ALL&index=&lang=pt&_charset_=iso-8859-1