Progéria

Inês Santos nº 12
Gonçalo Bezerra nº11
Maria Baptista nº16
Diogo Rocha nº9

Índice:
1…………………………………………………………Identificação da doença
2…………………………………………………………Manifestações/ características
3………………………………………………………..Caracterização das causas
4………………………………………………………….Diagnóstico e prognóstico
5…………………………………………………………..Tratamento
6………………………………………………………….Epidemiologia
7…………………………………………………………Bibliografia
8…………………………………………………………Conclusão

Identificação da doença:
Progeria provém do grego e significa ‘envelhecimento prematuro’.
Esta síndrome foi identificada pela primeira vez em 1886, em Inglaterra, pelos médicos Jonathan Hutchinson e Hasting Gilford, daí a Progeria poder também ser designado por Síndrome de Hutchinson-Gilford.
Progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.

Manifestações e características:
Ausência congénita de cabelo ou pouco cabelo e geralmente esbranquiçado*
Face desproporcionalmente menor que a cabeça*
Baixo peso porque não absorvem gorduras *
Envelhecimento precoce ( 5 a 10 vezes mais rápido que o normal)*
Estatura de uma criança de 2 ou 3 anos nos primeiros 10 anos de vida *
Pele enrugada e clara *
Clavícula anormal **
Dor e deformidade nas articulações **
Dentição atrasada *
Luxação de quadril;*
Voz pouco grave, sendo geralmente muito aguda **
Genitais pouco desenvolvidos (iguais aos de uma criança)*
Unhas fracas e quebradiças*
Osteoporose**
Escoliose**;
Hipersensibilidade à luz solar (nomeadamente aos raios UV)*
Hérnia humbilical**
Baço dilatado**
Diabetes**
Colesterol alto**
Complicações cardíacas**
Arritmia**;
Aterosclerose**
Desenvolvimento motor e neurológico normais.Devido aos elevados níveis de colesterol, estas crianças são mais propícias a sofrerem enfartes e outras deficiências cardíacas. A sua