Progeria

2012/2013
Disciplina: Biologia
Síndrome de Huntchinson-Gilford centercenter Índice Página
Introdução ..................................................................................................... 3
Desenvolvimento .......................................................................................... 5
Progeria 5
Tratamentos 10
Limitações de Vida 11
Problemas Cognitivos 12
Progeria no meio familiar 13
Qualidade de vida dos indivíduos 14
Inserção na Sociedade 15
Casos de Progeria 16
Progeria Research Foundation 19
Conclusão .................................................................................................... 20
Bibliografia ................................................................................................... 22
INTRODUÇÃO
No âmbito do trabalho sobre doenças genéticas raras, decidimos debruçar-nos sobre a síndrome de Huntchinson-Gilford, vulgarmente conhecida por progeria.Após a visualização de um documentário, esta doença suscitou interesse ao grupo.
Com o desenvolvimento deste trabalho, pretendemos esclarecer:
Origem da Progeria;
Teorias relativas a sua origem;
Sintomas e características;
Limitações de sobrevivência;
Qualidade de vida destes indivíduos;
Inserção na sociedade;
Modos de transmissão;
Problemas cognitivos;
Nível de dependência;
Impacto familiar.
Foi estudada pela primeira vez em 1886 por Jonathan Huntchinson, cirurgião inglês. Posteriormente, Hastings Gilford também se