genetica

Segunda lei de mendel Sobre anomalias genéticas na espécie humana... Quem sabe?
(Fuvest – SP) O daltonismo é uma caracteristica de herança recessiva ligada ao X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique.
1 Resposta • Biologia

Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta)
O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o daltonismo e uma herança recessiva ligada ao X, e a mãe como tem dois cromossomos X com certeza tem um dos cromossomos normal e a filha como só tem um e esse é afetado logo recebeu o cromossomo X da mãe, pois o pai so tem um X e esse é saudáveisl pois se não seria daltônico.
EVANDRO V • 5 anos Sobre anomalias genéticas na espécie humana... Quem sabe?
(Fuvest – SP) O daltonismo é uma caracteristica de herança recessiva ligada ao X. Uma menina tem síndrome de Turner ( 45, X) e é daltônica. Seus pais têm visão normal para as cores. Qual dos dois genitores deve ter contribuido com o gameta sem cromossomo sexual? Justifique.
1 Resposta • Biologia

Melhor resposta (Escolhida pelo autor da pergunta)
O Pai, pos se os dois são normais ( não daltônico) e o daltonismo e uma herança recessiva ligada ao X, e a mãe como tem dois cromossomos X com certeza tem um dos cromossomos normal e a filha como só tem um e esse é afetado logo recebeu o cromossomo X da mãe, pois o pai so tem um X e esse é saudáveisl pois se não seria daltônico.
EVANDRO V • 5 anos A temos a Síndrome de Turner, cujo cariótipo é 46,X0.
b) Em B temos a Síndrome de Poli X (conhecida também como Tripo X), cujo cariótipo pode ser representado por, 46, XXX ou 46, XXXX, etc.
c) Em C temos a Síndrome de Síndrome de Klinefelter e variantes, cujo cariótipo pode ser representado por 47,XXY.
d) Em D temos a Síndrome do Duplo Y, cujo cariótipo é 46,XYY.
e) Em B temos temos a Síndrome de Poli X (conhecida também como Tripo