biologia
BIOLOGIA – ENGERMAGEM
Professor Esp. André Luís Souza Stella
Professora Esp. Lúcia R. Iori
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS
• DNA:
• É a molécula da vida. A sigla
DNA vem de Ácido
Desoxirribonucleico. É no
DNA que toda a informação genética de um organismo é armazenada e transmitida para seus descendentes. Essa carga genética está contida no núcleo e todas as células de um organismo.
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS
• CROMOSSOMO:
• Sequências de DNA formam os cromossomos.
Cada organismo tem um número diferente de cromossomos. O ser humano, por exemplo, tem
46 (recebemos 23 da mãe e outros 23 do pai).
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS
• GENE:
• O gene é um trecho da molécula de DNA que carrega a informação para cada característica do organismo codificada por sequências de bases que irão sintetizar proteínas específicas. Uma alteração nessa sequência de bases do DNA é denominada MUTAÇÃO, e tal processo poderá acarretar o surgimento de novas características no organismo.
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS
• GENOMA:
• Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária (passa para seus descendentes) é o conjunto de todos os cromossomos de um indivíduo. No caso dos humanos, o genoma é o conjunto dos 23 pares de cromossomos que ficam no núcleo de cada célula do corpo. Estas são as instruções que formam você com as características físicas e parte das psicológicas que exibe. MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITOS
• GENOMA:
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITO
• MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA:
• É toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula.
• É denominada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica.
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: CONCEITO
• MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA:
• As mutações cromossômicas também contribuem para a manutenção da variabilidade gênica de determinadas populações naturais.
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS: TIPOS