Sindrome Da Hipotonia Muscular Em Crian As

Aprendendo Síndrome da criança hipotônica: causas neuromusculares Floppy infant syndrome due to neuromuscular disorders Umbertina Conti Reed1 Reed UC. Síndrome da criança hipotônica: causas neuromusculares. Rev Med (São Paulo). 2007 abr.-jun.;86(2):82-93. RESUMO: A síndrome da criança hipotônica engloba as condições em que a hipotonia muscular se manifesta no recém-nascido ou nos primeiros dois anos de vida. Inclui um grande número de situações que podem ser divididas em dois subtipos: a hipotonia intrínseca ou primária, que depende do acometimento das estruturas que compõem a unidade motora periférica desde o motoneurônio medular até o músculo, e a hipotonia secundária. Esta última ocorre principalmente como sinal acessório em afecções neurológicas com comprometimento do sistema nervoso central, ou no contexto de síndromes genéticas, bem como de doenças sistêmicas graves de caráter extraneurológico. Neste trabalho nos referiremos apenas às situações de hipotonia intrínseca, ou seja, doenças neuromusculares, caracterizando as principais afecções deste grupo no recém-nascido e no lactente, e enfatizando quais os aspectos clínicos que permitem orientar as hipóteses diagnósticas e indicar os exames complementares adequados, principalmente, os testes moleculares, quando possíveis. DESCRITORES: Hipotonia muscular/congênito. Doenças neuromusculares/patologia. Polineuropatias/congênito. Miopatias congênitas estruturais. Distrofias musculares/congênito. INTRODUÇÃO A…

Dor localizada em uma região, durante a realização da atividade causadora da síndrome. Sensação de peso e desconforto no membro afetado.Dor espontânea localizada nos membros superiores ou cintura escapular, às vezes com pontadas que aparecem em caráter ocasional durante a jornada de trabalho e não interferem na produtividade. Não há umairradiação nítida. Melhora com o repouso. É em geral leve e fugaz, e os sinais clínicos estão ausentes. A dor pode se manifestar durante o exame clínico,…

Sindrome de down Causas: Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna. Outra causa desta síndrome é a translocação Robertsoniana, onde o topo do braço longo do…

SISTEMA MUSCULAR E ALGUMAS DOENÇAS Os músculos são parte muito importante do nosso corpo. Sem músculos do corpo perderá a sua capacidade de se movimentar e realizar diversas ações. Isto é porque a maioria dos órgãos no sistema digestivo são compostos de músculos e até mesmo o coração que mantém o bombeamento do sangue é um músculo. Se o sistema muscular é afetado por qualquer doença ou distúrbio, que conduz a muitos menor e, em alguns casos principais problemas de saúde. Não apenas os…

SÍNDROME COMPARTIMENTAL Síndrome compartimental é o aumento de pressão num espaço anatômico restrito com queda da perfusão sanguínea dos músculos e órgãos nele contido. Os compartimentos são agrupamentos de músculos, nervos e vasos sanguíneos em seus braços e pernas. Ao redor desses tecidos há uma membrana resistente chamado fáscia. O papel dessa membrana fáscia é a de manter os tecidos no local, e, portanto, a fáscia não estica ou expande facilmente. A Síndrome Compartimental Aguda…

1. Introdução A atividade física orientada (exercício físico) pode colaborar no desenvolvimento do portador da síndrome de Down. Sabe-se que a síndrome vem de uma má formação. De forma geral é caracterizada por: hipotonia muscular, hiper flexibilidade articular devido a frouxidão, face achatada, pavilhões auriculares com implantação baixa, aumento do epicanto interno, macroglossia, baixa estatura, deficiência mental, postura anteriorizada com antepulsão de ombro e semi-flexão de…

sindrome de guillam barreA síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma doença neurológica capaz de provocar fraqueza muscular generalizada que, em casos mais graves, pode até paralisar a musculatura respiratória, impedindo o paciente de respirar. Neste texto vamos abordar os seguintes pontos sobre a síndrome de Guillain-Barré: * O que é a síndrome de Guillain-Barré. * Funcionamento básico do sistema nervoso. * Causas da síndrome de Guillain-Barré. * Relação entre…

A síndrome compartimental resulta em uma dor muscular em decorrência dos músculos terem crescido mais rapidamente do que a bainha que os envolve, sendo mais freqüentes nos membros inferiores, principalmente na perna, decorrentes de um maior envolvimento de massa muscular e circulação distal terminal. Isso inclui uma forma de inflamação na tíbia, porém isso também afeta os outros músculos menores da parte inferior da perna. O músculo da tíbia (tibial anterior) ficará rígido, insensível…

Síndrome Opsoclonia mioclonia ( OMS ), também conhecido como Opsoclonia-mioclonia-ataxia (OMA), é uma doença rara neurológica distúrbio de causas desconhecidas, que parece ser o resultado de uma auto-imune que envolve o processo de sistema nervoso . É uma condição extremamente rara, afetando tão poucos como 1 em 10 milhões de pessoas por ano.Ele afeta 2-3 % das crianças neuroblastoma e foi relatada a ocorrência de doença celíaca …

especialidade clínica, sendo em 1959 descritas as síndromes de Down, Turner e Klinefelter. No início da década de 70 ocorreram avanços importantes na identificação dos cromossomos, com a implementação das técnicas de citogenética molecular e hibridização in situ, permitindo também a melhor identificação de doenças genéticas Mapeamento genético: também procura identificar o local cromossômico de genes em si, mas baseado em análises da freqüência de recombinação entre dois locos…