Isomeros Opticos Da Glicose

3.2 EQUIPAMENTOS 07 3.3 METODOLOGIA 07 4 RESULTADOS E DISCUSSÃO 07 5 CONCLUSÃO 08 REFERÊNCIAS 08 ANEXO 09 LISTA DE FIGURAS Figura 1 - Polarímetro Automático 05 Figura 2 - Fórmula estrutural da glicose 05 Figura 3 - Fórmula estrutural da sacarose 06 Figura 4 - Fórmula estrutural da frutose 06 Figura 5 - Fórmula estrutural do ácido ascórbico 06 LISTA DE TABELAS Tabela 1 - Tabela de reagentes e vidrarias 07 Tabela

um polímero linear de milhares de resíduos do isômero da celulose, apesar da α-amilose ser um isômero da celulose, ela possui propriedades estruturais muito diferentes devido as ligações α1-4. A amilopectina consiste principalmente dos resíduos de glicose ligados por ligações α1-4, mas é uma molécula ramificada com pontos de ramificação α1-6, a cada 24 a 30 resíduos de glicose, em média. As moléculas de amilopectina contêm até 106 resíduos de glicose, o que as colocam entre as maiores…

compostos de carbono, oxigênio, hidrogênio. São solúveis em água. Armazenam energia. As plantas são os transportadores primários de carboidratos, isto é, porque têm clorofila, um pigmento responsável pela captura da luz do sol e com ela produz glicose. Variam de açúcares simples contendo de 3 a 7 carbonos até polímeros muito complexos. Quais são os grupos principais de carboidratos e como se comportam quanto a reação de hidrólise? Compreendem dois grupos básicos: As oses ou…

átomo de carbono pode ligar-se a 3 (ou 4) átomos de carbono. Fig. 1: Modelos tridimensionais e representações do metano, de uma cadeia alifática linear saturada com 14 carbonos e de duas insaturadas também com 14 carbonos (em baixo). Uma destas é um isómero trans (à esquerda) e outra é cis (à direita). Página 1 de 23 A Bioquímica e a Química Orgânica – Rui Fontes e Nuno Alçada As cadeias alifáticas saturadas podem ser cíclicas como no caso do ciclopentano, cuja fórmula molecular é…

2 Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 3 carbonos 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral mais distante da carbonila 6 carbonos D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído D-Cetoses  Monossacarídeos 3 carbonos 5 carbonos 6 carbonos  Os átomos de carbono são numerados…

NH2 O CH3 H2C N OH H C N H2 O O CH2OH N H2 CH2 N H3C H O C H2C C H3 H C H3 6 17/03/2015 Complexos metálicos presentes nas plantas As clorofilas, complexos de Mg(II), são componentes chaves na conversão de energia solar em glicose que pode ser usada pelos organismos vivos (fotossíntese) 6CO2 + 6 H2O 48h C6H12O6 + 6O2 O sistema conjugado possibilita a absorção de energia. Os fótons são absorvidos pela clorofila Estrutura da clorofila Nomenclatura de compostos…

Prof. Dr. Franciscleudo B Costa UATA/CCTA/UFCG Uma molécula com n centros quirais = 2n estereoisômeros D-Aldoses 3 carbonos Aldoexose: 4 centros quirais = 24 = 16 estereoisômeros 4 carbonos 5 carbonos 2 grupos: D-isômeros e L-isômeros Configuração do centro quiral mais distante da carbonila D- Gliceraldeído L- Gliceraldeído  Monossacarídeos D-Cetoses 3 carbonos 5 carbonos 6 carbonos 6 carbonos  Os átomos de carbono são numerados a partir

celular : Peptídeosglicanos, Glicocálix, quitina e celulose; • Reserva energética: glicose, amido, glicogênio; • Reconhecimento celular; • Estrutura celular Parece celular de vegetal Celulose Parece celular de Animal Glicocálix Parece celular de Bactérias Peptideoglicano • Reserva energética Nos vegetais: Amido, polímero de glicose; Nos animais: Glicogênio, também polímero de glicose, porém com uma estrutura mais compacta e ramificada. Glicogênio…

chamados, respectivamente, de tetroses, pentoses, hexoses e heptoses. Existem aldoses e cetoses para cada um destes comprimentos de cadeia: aldotetrose e cetotetrose, aldopentose e cetopentose, e assim por diante. As hexoses, que incluem a aldoexose D-glicose e a cetoexose D-frutose, são os monossacarídeos mais comuns na natureza. As aldopentoses D-ribose e 2-desóxi-D-ribose são componentes dos nucleotídeos dos ácidos nucleicos. Monossacarídeos possuem centros assimétricos Todos os…

Química Orgânica – 3º Bimestre ISOMERIA Prof. Fernando Fernandes LISTA DE EXERCÍCIOS ISOMERIA PLANA (CONSTITUCIONAL) 1. (PUC-MG) Analise os compostos a seguir: 1. CH3COCH3 2. CH3COOCH3 3. CH3CH2CHO 4. CH3CH2COOH 5. CH3CH2CH2OH 6. CH3OCH2CH3 São isômeros os pares: a) 1 e 5; 2 e 4. b) 3 e 6; 1 e 5. c) 2 e 4; 3 e 5. d) 2 e 4; 3 e 6. e) 1 e 3; 2 e 4. 2. Construa as fórmulas estruturais de: I – dois alcanos de fórmula molecular C4H10. II – dois alquinos e dois dienos de fórmula molecular…