Enzimas No Diagnostico

Respiratória respectivamente. Sabe-se que a glicólise aeróbica inicia-se com o processo de ativação de glicose. Neste processo, ocorre a fosforilação da glicose convertendo a mesma em glicose-6-fosfato(G6P). Tal reação ocorre com a presença das enzimas glicoquinase (no fígado) e hexoquinase (no músculo). Nesta reação ocorre a transferência de um radical fosfato do ATP para o carbono 6 da glicose. Tal etapa consume 1 ATP e confere fixação do produto G6P na célula. A molécula…

Use de técnicas biotecnológicas em patologia Os testes laboratoriais de imunologia podem fornecer informações importantes para o diagnóstico e cuidado clínico de pacientes. É importante salientar que os testes imunológicos podem ser usados tanto para doenças apresentando um envolvimento direto do sistema imune, quanto para doenças não imunológicas. Os testes mais estabelecidos e clássicos são voltados para a detecção de anticorpos contra parasitas, fungos, bactérias, vírus, indicando

como "mau colesterol", aumenta a chance de infartos quando existe em níveis altos. Muitas vezes, a pessoa tem o colesterol alto por causa de doenças hereditárias (hipercolesterolemia familiar), que fazem com que o corpo não consiga produzir as enzimas necessárias para "dissolver" a gordura. São os casos em que vemos pessoas bem jovens tendo infarto. É importante detectar esses casos na família, pois quando essas doenças são tratadas precocemente, é possível evitar que essas pessoas…

genética, que levam ao comprometimento de regiões do sistema nervoso específicas para cada Leucodistrofia. Diagnóstico O diagnóstico preciso do tipo de Leucodistrofia e o conhecimento do seu padrão de herança genética é muito relevante, não só do ponto de vista da avaliação clínica como também para a necessidade aconselhamento genético adequado. Para o estabelecimento do diagnóstico específico é necessário a realização de análises sanguíneas e a realização de exames de imagem…

lácteos, por meio da quebra (hidrólise) da lactose (glicose + galactose ligadas por uma ponta β-glicosídica). A galactose livre também é encontrada em vegetais, como banana, maçã, tomate, entre outros. A digestão da lactose é intermediada pela lactase (enzima intestinal), responsável por hidrolisar os monossacarídeos que a formam. Subsequentemente à quebra da lactose em glicose e galactose, ocorre o processo de metabolização desses monossacarídeos, englobando catálise enzimática que irá…

1 - Introdução A fenilcetonúria ou PKU (abreviatura do inglês Pheylketonuria) é um defeito hereditário caracterizado pela ausência ou deficiência de uma enzima, tendo como conseqüência a alteração de uma via metabólica específica. É considerada um erro metabólico e, por isso, faz parte do grupo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), mais especificamente, do metabolismo de aminoácidos. Foi descrita em 1934 por Fölling, vinte e seis anos após a introdução da idéia de erro metabólico por…

pelo depósito de cristais de urato Este processo acarreta a formação de metabólitos de oxigênio que danificam os tecidos provocando a liberação de enzimas lisossomais que promovem uma resposta inflamatória; aumenta a produção de lactato nos tecidos sinuviais resultando numa diminuição do pH – que aumenta a deposição de cristais de urato. O diagnóstico concreto é feito através de uma coleta e o exame do fluido sinovial por microscopia de luz polarizada. Fonte: Bioquímica ilustrada p.…

prolapso retal, síndrome de obstrução intestinal (REGINALDO, 2013). 1.1 - Diagnóstico A FC, apesar de não ter cura, apresenta melhora significativa com o tratamento sintomático. Estudos demonstram que o diagnóstico bem como o tratamento precoce diminui a sua morbidade contribuindo para um melhor prognóstico (ALVAREZ et al, 2004) É feito geralmente nos 6 primeiros meses de vida, mas ao longo da última década o diagnóstico de fibrose cística em adultos foi relatado com crescente…

Análise de Enzimas pancreáticas - Resposta Fisiológica e Bioquímica: A pancreatite crônica hereditária ou familiar é uma doença transmitida por gen autossômico dominante, não ligando ao sexo, cuja etiologia é desconhecida. Quatro ordens de argumentos permitem sua individualização como entidade autônoma: várias pessoas acometidas numa mesma família, número de gerações envolvidas, início precoce da sintomatologia e ausência de fator etiológico conhecido. Trata-se de uma infecção…

Frutose) É uma doença hereditária autossômica, causada pela falta da enzima frutose-1-fosfato aldolase, algumas pessoas são sensíveis à frutose, enquanto outras podem suportar quantidades moderadas. Frutose é um tipo de açúcar encontrado em frutas, vegetais e mel. Muitas vezes a frutosemia é assintomática ate a ingestão de alimentos. Como consequência ira acometer seriamente os rins, fígado e intestino delgado, que pela ausência da enzima não há a metabolização dos açucares que será…