Enzimas De Diagnóstico Clinico

Exame Fezes: 12,00 Elisa: 36,00 CHAGAS-HEMOAGLUTINACAO 28.06.032.6 90 R$ 23,40 DIAGNÓSTICO LABORATORIAL 1 - EXAMES PARASITOLÓGICOS a) demonstrações diretas do parasito : Na leishmaniose visceral, o parasita pode ser visualizado através de exame direto por métodos de coloração à base de Romanovsky ( principalmente Giemsa, Leishmania e Wright ). Hoje corantes instantâneos dele derivados também são usados, por exemplo, DiffQuick. Quando há suspeita da doença,…

chamada doença de Andersen: tem origem em uma anomalia genética, ou seja, é causada por um gene autossômico recessivo e é considerada como uma moléstia rara. * Esse gene afeta a produção da enzima amilo(1,4-1,6)transglicosidase, causando uma amilo-pectinose no indivíduo afetado. Deve-se a uma deficiência na enzima ramificadora do glicogénio (GBE), provocando o armazenamento de um glicogénio com estrutura anormal, menos ramificada, que se assemelha à estrutura da amilopectina. Esta…

mecanismo de inativação por enzimas betalactamases (GONÇALVES, 2010). Carbapenens, como imipenem e meropenem, são agentes betalactâmicos mais recentes recomendados como terapia de infecções graves causadas por enterobactérias com produção de enzimas betalactamases de espectro estendido (ESBL, do inglês, Extended-spectrum beta-lactamase). Porém, enzimas capazes de hidrolisar os carbapenens, as carbapenemases, foram descritas na década de 90. Entre as carbapenemases, a enzima do…

............... 6 Padrões de Herança.......................................................................................... 7 Incidência........................................................................................................ Diagnóstico Laboratorial............................................................................... 9 9 Manifestações Clínicas................................................................................... 10 Classificação.......................

olCASO CLÍNICO Mucopolissacaridose Tipo III (Síndrome de Sanfilippo) – Revisão e Relato de Casos Clínicos Mucopolysaccharidosis III (Sanfilippo Syndrome) – Review and Clinical Case Report Viviane Ferreira Rossier* Renata de Oliveira Guaré** Aída Sabbagh Haddad*** Ana Lídia Ciamponi**** Rossier VF, Guaré R de O, Haddad AS, Ciamponi AL. Mucopolissacaridose tipo III (síndrome de Sanfilippo) – revisão e relato de casos clínicos. Rev Ibero-am Odontopediatr Odontol Bebê 2004;7(38):326-34.…

.............................................................................. 4 2 DEFINIÇÃO/ASPECTOS CLINICOS.............................................................. 5 3 SUBTIPOS DA DOENÇA DE GAUCHER.......................................................6 4 SINTOMAS.........................................................................................................7 5…

de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis circulantes elevados e tóxicos, principalmente para o fígado, cérebro e olhos. Tipos de Galactosemia GALACTOSEMIA TIPO I Deficiência no metabolismo da galactose por deficiência da enzima galactose-1-fosfato uridil transferase. O portador dessa deficiência pode ter danos causados aos rins, ao fígado, ao cérebro e aos ovários. A incidência é de 1:50.000. Preferencialmente neonatos (assim que se introduz a lactose na sua dieta).

tenham sido usados como armas químicas. Esses praguicidas atuam principalmente como inseticidas, e também tem ação acaricida, nematicida, fungicida e herbicida. São classificados como anticolinesterásicos, devido ao seu mecanismo de ação, que inibe a enzima acetilcolinesterase, responsável pela degradação da acetilcolina,um neurotransmissor do sistema nervoso central e periférico. Os organofosforados são derivados do ácido fosfórico, ditiofosfórico e tiofosfórico. Entre as suas…

reacções bioquímicas são catalisadas pelas enzimas. As enzimas são catalisadores de natureza proteíca ( ou biocatalizadores) que tem a capacidade de acelerar uma reacção sem que nela sejam consumidas,( Nerantzoulis, 2008). A primeira enzima a ser descoberta foi a amilase, enzima contida na saliva que catalisa a conversão do amido em maltose; a sua presença na saliva foi detectada em 1833 por dois químicos franceses: Payen e Persoz. Mas só em 1876 é que o termo enzima foi proposto pelo…

confiável, abordando os temas relacionados às Anormalidades do metabolismo dos lipídeos. 4 OBJETIVO GERAL • Informar os erros inatos do metabolismo (EIM); • Diferenciar seus tipos de deficiências das enzimas (SLO, MCAD, LCDA); • Apresentar informações do tipo: sintomas e tratamentos, para as respectivas deficiências. 5 DEFINIÇÃO DA DOENÇA (EIM) As doenças metabólicas hereditárias são causadas…