Enzimas De Diagnóstico Clinico

Bioquímica Básica Diabetes Mellitus em Cães • • • • • • • • • • Sumário Introdução Considerações Morfofisiológicas do pâncreas Insulina Classificação do diabetes Etiologia Fisiopatologia Exame clínico Sinais clínicos Exames complementares Estabelecimento do diagnostico • • • • • • • • Efeitos da hiperglicemia Terapia do cão Tratamento do diabetes Tratamento domiciliar Manejo nutricional Importância dos exercícios Agentes hipoglicemiantes…

doença surge geralmente sem um motivo aparente. Ela afeta principalmente o sistema nervoso central, contudo podem ocorrer danos em outras partes do corpo, mas mais raramente. Os sintomas manifestados são muito variados. Numa fase inicial os sinais clínicos são geralmente pouco reconhecidos. Os pais podem notar uma mudança no tônus do corpo da criança, nos movimentos, marcha, fala, habilidade para comer, visão, audição, comportamento, memória e processos mentais. Existe também uma grande…

gênicas, nem sempre envolvendo erros metabólicos conhecidos. Apresentações clínicas dos EIM podem se manifestar antes do nascimento, no período neonatal, na infância, na adolescência e na idade adulta. A forma do quadro clínico e a idade de início podem orientar o diagnóstico, porém, a maior parte dos EIM se manifesta nos primeiros anos de vida e, como sua sobrevida tem aumentado, é cada vez maior o número de adultos apresentando quadros metabólicos herdados.

Dunchenne (DMD) 02 Tratamento da DMD 2.1 Diagnóstico da DMD 2.2 Distrofia Miotônica de Steinert (DMS) 03 Tratamento da DMS 3.1 Diagnóstico da DMS 3.2 Distrofia Muscular facio-escapulo-umeral (FSH) 04 Tratamento da FSH 4.1 Cirúrgico 4.1.2 Medicamento 4.1.3 Diagnostico da FSH 4.2 Distrofia Muscular do Tipo Becker (DMB) 5 Tratamento da DMD 5.1 Diagnostico da DMD 5.2 Distrofia…

uma determinada remessa de heroína nos EUA) destroí selectivamente neurónios dopaminérgicos da SNc (substância negra compacta). A MPTP deve ser oxidada a MPP+ pela enzima MAO-B (momoamina oxidase B) para ser neurotóxica. O MPP+ é captado por terminais dopaminérgicos e após ser interiorizado inibe a enzima NADH Co Q1 redutase, uma enzima mitocondrial que actua na cadeia respiratória. Digno de nota o facto que drogas que bloqueiam a MAO-B, como a selegilina, bloqueiam a toxicidade do MPTP.…

Moleculares Esta condição hereditária autossômica recessiva é uma doença que afeta o fígado de forma rara e grave. A deficiência da enzima ramificadora, também conhecida como doença de Andersen ou glicogenose do tipo IV tem origem em uma anomalia genética, ou seja, é causada por um gene autossômico recessivo e é considerada como uma moléstia rara, esse gene afeta a produção da enzima amilo(1,4-1,6)trans-glicosidase, causando uma amilo-pectinose no indivíduo afetado.…

Apesar de não haver causas definidas , existem sugestões de que degeneração arterial, trauma, distorções constantes da aorta devido a exercícios intensos e migrações parasitárias, possam ser as possíveis causas. Sinais Clínicos: Os sinais clínicos, na maioria das vezes, estão relacionados com o embolismo e vão variar com o calíbre da artéria obstruída. Pode involver 1 ou 2 posteriores , sendo + comum apenas 1.

difícil a identificação da genitália externa, podendo ser confundida com uma genitália masculina criptorquídica, meninas podem ser freqüentemente criadas, até a idade adulta, como meninos. Portanto, o primeiro dado que deve chamar a atenção do clínico para o diagnóstico de pseudo-hermafroditismo feminino (PHF) é a presença de genitália com qualquer grau de masculinização, porém sem testículos palpáveis. A HAC por deficiência da 21-hidroxilase (21OH) é a causa mais frequente de PHF. A…

com cidades mostrando diminuição , como se verificou em São Paulo , enquanto outros apresentaram aumento , como foi o caso do Rio de janeiro (3). Etiologia Existem dois tipos de infarto do miocárdio , cada qual exibindo morfologia e significado clínico distinto.O tipo mais comum é o infarto transmural , no qual a necrose isquêmica envolve a totalidade ou quase-totalidade da espessura da parede ventricular no trajeto de uma única parede coronária.Este padrão de infarto está usualmente…

autossômico recessivo, que leva à deficiência da enzima responsável por degradar a tirosina. A tirosina é um aminoácido essencial, produzido pelo organismo a partir da fenilalanina, sendo necessária para a produção da epinefrina, dopamina, hormônios tireoidianos e melanina. Esta rara desordem é ocasionada por uma mutação em um dos genes responsáveis por codificar as enzimas encarregadas de metabolizar a tirosina, levando a produção insuficiente da enzima ou prejuízo da função da mesma.…