Enzimas De Diagnostico

SÍNDROME HELLP A síndrome HELLP é uma entidade clínica que pode ocorrer na pré- eclampsia, ou na eclampsia, e se caracteriza por um conjunto de sinais e sintomas associados à hemólise microangiopática, elevação das enzimas hepáticas e plaquetopenia. O termo HELLP foi inicialmente descrito por Louis Weinstein, em 1982, e baseou-se nas iniciais das palavras hemolisys, elevated liver enzymes e low platelet count. Hemólise O aumento da destruição de eritrócitos é responsável pela…

hospitalizados. No Brasil, estima-se que 5% a 15% dos pacientes internados contraem alguma infecção hospitalar. Uma infecção hospitalar acresce, em média, 5 a 10 dias ao período de internação. Além disso, os gastos relacionados a procedimentos diagnósticos e terapêuticos da infecção hospitalar fazem com que o custo seja elevado. Diferentes microrganismos como bactérias, fungos, e vírus causam infecções hospitalares. Os patógenos implicados nas infecções hospitalares são…

hereditária de uma das enzimas envolvidas na síntese ou degradação seqüencial do glicogênio. Dependendo da distribuição tecidual da enzima especifica no estado normal, o armazenamento de glicogênio nessas doenças pode se limitar a poucos tecidos, pode ser mais amplo sem afetar todos os tecidos ou pode ser sistêmico. Doença de Pompe A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, tem herança autossômica recessiva, sendo causada pela deficiência da enzima…

(figura 1). A galactose pode ser convertida em energia entrando na via glicolítica, porque a glicose 1-fosfato é também obtida através da enzima galactose-1-fosfato uridil-transferase. Figura 1: Principais vias de metabolismo da galactose. Três deficiências enzimáticas na via de metabolismo da galactose causam galactosemia. As enzimas são a galactose-1-fosfato uridil-transferase (GALT), a galactoquinase (GALK), e a uridina-difosfato galactose…

Ciências Biológicas. Prof.ª Dr.ª Luciana de Souza Ondei Porangatu/GO Junho/2011 Apresentação A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, causada pela ausência ou deficiência de uma enzima fenilalanina hidroxilase (PAH), que converte a fenilalanina em tirosina, ambos aminoácidos. Este bloqueio na conversão de fenilalanina provoca acúmulo deste aminoácido em todos os líquidos corporais (sangue, urina etc.). O nível…

do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas lisossômicas que digerem substancias chamadas Glicosaminoglicanos (GAG). Classificadas em MPSI (Síndrome de Hurler), MPSII (Síndrome de Hunter), MPSIII (Síndrome de Sanfilippo), MPSIV (Síndrome de Morquio), MPSV (Síndrome de Scheie), MPSVI (Síndrome de Maroteaux-lamy), MPSVII (Síndrome de Sly), pois sua classificação varia de acordo com a enzima que se encontra ausente. OBJETIVO: Apresentar uma revisão…

orgânicas indispensáveis para o bom funcionamento do organismo. 7. O que são proteínas? Cite duas proteínas. R: Compostos orgânicos de alto peso moleculares formados a partir do encadeamento de aminoácidos. Hemoglobina e enzimas. 8. Quais são as funções das proteínas? R: Enzimas e hormônios: Catalisam e regulam as reações que ocorrem no organismo. Músculos e Tendões: Proporcionam ao corpo os elementos do movimento. Pele e Cabelo: Oferecem revestimento externo.…

genético é o conjunto de informações dado à família com relação ao risco de recorrência, prognóstico e possíveis tratamentos de uma determinada doença genética. 2 - Devido a necessidade de prevenção e rastreabilidade de doenças nas famílias 3 - DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS GENÉTICAS: MÉTODOS DE RASTREAMENTO Uma ampla variação de técnicas é utilizada para a identificação de doenças genéticas. Todos os métodos têm vantagens e desvantagens e requerem considerável habilidade e experiência para…

............................................................................................3 2 Causas e Sintomas ...................................................................................................................4 3 Exames e Diagnósticos ...........................................................................................................5 4 Tratamentos e Prevenções…

Com a baixa atividade desta enzima , ocorre alterações nas vias metabólicas do portador da doença ocorrendo a produção de substâncias tóxicas, como fenilpirúvico e fenilacético, definindo a como de origem genética, causada pela carência ou ausência severa da enzima fenilalanina hidroxilase (MARTINS, 2009) A fenilalanina pode alterar­se de duas formas, sendo 98% dos casos através de mutações da codificação genética para enzima fenilalanina…