Enantiomeros

matérias-primas naturais são quirais, podendo aparecer isoladamente (só um enantiómero) ou sob a forma de misturas racémicas. Por exemplo, o limoneno é constituído por dois enantiómeros, em que um deles tem odor a terebentina e pode ser isolado a partir dos frutos do abeto e o outro é o responsável pela fragrância característica das laranjas. A carvona é também utilizada como essência de perfumes e cada um dos enantiómeros constituintes tem diferente odor: um cheira a…

que seus isômeros se diferenciam pelas ligações entre seus átomos estarem dispostas de forma diferente no espaço. Existem dois tipos de estereoisômeros, os diastereoisômeros e os enantiômeros. Os diastereoisômeros são os isômeros geométricos do tipo cis-trans, que não são a imagem especular um do outro, já os enantiômeros são isômeros ópticos que são a imagem especular um do outro. Falando um pouco sobre a diastereoisomeria cis-trans, ela só ocorre em compostos que sejam insaturados ou…

são imagem no espelho, não sobreponível, uma da outra são chamadas de um par de enantiómeros. No mundo da química, os maiores exemplos de quiralidade vêm da natureza, sendo esta a principal fornecedora de matéria-prima para a criação de novos fármacos. Exemplos disso são os aminoácidos, açúcares, proteínas, terpenos, entre outros. As suas formas naturais são, em geral, enantiomericamente puras (apenas um dos enantiómeros está presente). Um caso flagrante é o limoneno. Este composto…

lados opostos. Enantiômeros Enantiômeros são moléculas orgânicas que são chamadas assim em razão da sua forma, pois para cada enantiômero existe um de forma idêntica, porém invertida, como se esta estivesse em frente a um espelho. A mistura de dois enantiômeros em uma solução denomina-se mistura racêmica, sendo sempre o enantiômero um do par dos estereoisômeros, os enantiômeros podem ser a base de substâncias terapeuticas, pois os aminoácidos e açucares são enantiômeros, e…

saturado. Ele é geralmente representado por C* . No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a um enantiômero da molécula original. Um enantiômero é uma molécula "espelhada", simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro). - Estrutura A carvona, pertence à classe dos monoterpenos que tem sua formula molecular C10 H4 O, é uma cetona ,…

chamados de enantiômeros, visto que é a imagem especular um do outro: Os enantiômeros da talidomida possuem atividade óptica, sendo que odextrogiro ou enantiômero (R) desvia o plano de luz polarizada para a direita, e o levogiro ou enantiômero (S) desvia o plano de luz polarizada para a esquerda. Assim, uma mistura racêmica é opticamente inativa porque contém partes iguais desses dois enantiômeros. Os enantiômeros da talidomida possuem atividade óptica, sendo que o dextrogiro ou…

classificados em enantiômeros e diastereômeros. Os enantiômeros são isômeros espaciais assimétricos, eles também são a imagem especular um do outro e não são sobreponíveis. Os diastereômeros são estereoisômeros isômeros cujos ligantes mudam de posição no espaço, mas permanecem ligados aos mesmos átomos que não são imagens especulares entre si. Nomenclatura de…

estável? a. cis-1-etil-3metil-cicloexano; b. trans-1-etil-3-metil-cicloexano; 3ª Questão: Quais dos seguintes pares de projeções de Fischer representam par de enantiômeros, enantiômeros iguais ou mesma molécula? 4ª Questão: Explique o significado de cada um dos seguintes termos e apresente um exemplo em cada caso: a) enantiômero b) diastereoisômero c) racemato (ou mistura racêmica) 4ª Questão: Das afirmações a seguir, indique as corretas. a) Uma molécula com um carbono…

vida, o chamado efeito Teratogênico. Com estes resultados, no decorrer dos anos, pesquisas foram desenvolvidas e pode ser observada a presença de dois enântiomeros nesse composto químico. A Talidomida é derivada do ácido glutâmico, sendo também uma mistura racêmica, um composto assimétrico, ou seja, possui quiralidade, além da presença dos enântiomeros R e S, isto implica dizer que um deles exerce o efeito terapêutico (R), enquanto o outro exerce o efeito Teratogênico (S). Nesse…

compostos e a configuração tetraédrica do átomo de carbono, respectivamente (HYNECK et al., 1990). compreendendo substâncias que não possuem elemento de simetria no arranjo espacial de seus grupos ligantes,que irão apresentar-se na forma de dois enantiômeros que são imagens especulares entre sí. Nas quais a molécula apresenta a geometria e a disposição espacial de seus átomos igual à imagem especular do seu par complementar, chamado de antípoda óptico. Somente os compostos ditos…