Enantiomeros

espaço. Enantiômeros e diastereoisômeros Enantiômeros: superponíveis Estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não Diastereoisômeros: Estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra Exemplo: Isômeros cis-trans de alcenos Exemplo: Isômeros cis-trans de cicloalcanos Enantiômeros e moléculas quirais Molécula Quiral • Molécula não superponível com sua imagem especular • Pode existir como um par de enantiômeros Par de enantiômeros…

Estereocentro Prof. Nunes  Um estereocentro (ou centro estereogênico é um átomo em que a estereogênico) troca de dois grupos produz um estereoisômero estereoisômero.  Portanto, carbonos assimétricos (onde a troca de dois grupos produz um enantiômero), e duplas ligações (onde a troca grupos converte um isômero cis em um isômero trans (ou um Z em E). estereocentro estereocentro estereocentro 7 DQOI - UFC Estereocentro Prof. Nunes Identifique todos os…

não pode ser sobreposto à sua imagem especular. Enantiômeros são compostos quirais que possuem características físico-químicas idênticas, mas diferenciam na capacidade de desviar o plano da luz polarizada quando uma solução de cada um deles é submetida a um equipamento denominado polarímetro. Essa propriedade é conhecida como rotação óptica, e distingue os enantiômeros em substância levorrotatória (-) e dextrorrotatória (+). A obtenção de enantiômeros puros representa um grande desafio à…

estereocentros; outras não. Escreva as fórmulas tridimensionais dos enantiômeros das moléculas que têm estereocentro. a) b) c) d) e) f) g) h) 2-propanol. 2-metilbutano. 2-clorobutano. 2-metil-1-butanol. 2-bromopentano. 3-metilpentano. 3-metilexano. 1-cloro-2-metilbutano. 02. De interesse muito recente, para a indústria farmacêutica, é a produção e a venda de “drogas quirais”, isto é, de drogas que contêm um único enantiômero, e não um racemato. Em alguns casos,…

imagem fazendo rotações no sentido horário e anti-horário, sem tirar a molécula do plano do papel. Se você conseguir coincidir exatamente a imagem com seu objeto, significa que ambas são uma mesma estrutura espacial. Das moléculas acima, I e II são enantiômeros, pois, não são sobreponíveis. Já III e IV são a mesma estrutura, pois consegue-se sobrepô-las, girando uma delas em 180o. Comparada a I e II, a estrutura III (estamos desconsiderando arbitrariamente a estrutura IV) não tem relação…

Estereoisômeros ........ 2 2 – Enantiômeros e Moléculas Quirais ................................................ 3 3 – A Importância Biológica da Quiralidade ........................................ 6 4 – Origem Histórica da Estereoquímica ............................................. 7 5 – Testes para Quiralidade: Planos de Simetria. ............................... 8 6 – Nomenclatura de Enantiômeros: o Sistema (R-S) ........................ 8 7 – Propriedades de Enantiômeros:…

mesma fórmula estrutural, mas diferem uma da outra unicamente na forma como átomos ou grupos es­ tão orientados no espaço, elas são definidas como este­ reoisómeros.1 Os estereoisómeros englobam os enantiómeros e os dias­ tereoisómeros, incluindo estes também os isómeros geo­ métricos. Os enantiómeros exibem quiralidade devido à assimetria molecular.1 Considerando que o local último onde um fármaco irá exercer a sua acção – o receptor alvo – é maioritaria­ mente de natureza…

Isômeros: definição e classificação Quiralidade Centro estereogênico Simetria Nomenclatura de enantiômeros: sistema R,S Propriedades físicas e químicas dos enantiômeros Rotação específica Diastereoisômeros Composto meso Composto ciclíco Mistura racêmica Resolução de mistura racêmica GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Los venenos de flecha utilizados por nativos africanos contienen sustancias activas sobre el músculo cardiaco, de estos venenos surgieron medicamentos para dolencias

 plano imaginário que corta uma molécula em duas metades. Cada metade é a imagem especular uma da outra. Os dois enantiômeros do 2butanol (representados em fórmula em perspectiva); a molécula apresenta um centro estereogênico. Os dois enantiômeros do 2-butanol não são superponíveis e não há um plano de simetria na molécula, portanto ela é quiral! 6 Enantiômeros não são superponíveis! 7 O 1,2-di-hidróxi-ciclopropano apresenta carbonos estereogênicos mas não é…

imagem especular um do outro e não são sobreponíveis, sendo chamados de enantiômeros. Esse conceito é muito importante para a indústria farmacêutica, pois quando determinado fármaco é desenvolvido é preciso saber quais são os seus efeitos no organismo humano. Se determinada substância for quiral ou assimétrica, ela pode possuir enantiômeros com atividades farmacológicas diferentes. Isso significa que enquanto um enantiômero causa o efeito desejado no organismo, o outro pode não…