Enantiomeros

com sua imagem no espelho ESTEREOQUÍMICA Estuda as estruturas moleculares em três dimensões; Estereoisômeros Enantiômeros (enantion, grego oposto) Diastereoisômeros São produtos diferentes? ESTEREOQUÍMICA ISÔMEROS ESTEREOISÔMEROS CONSTITUCIONAL ENANTIÔMEROS Imagem da molécula em um espelho plano não é sobreponível a ela mesmo Todo enantiômero deve possuir um centro quiral Espelho DIASTEREOISÔMEROS Imagem da molécula, em um espelho plano é…

Resolução de Mistura Racêmica Mistura racêmica é uma mistura entre partes iguais de dois enantiômeros. Como os dois estão em partes iguais e têm as mesmas características físicas do que o outro, essa mistura não possui atividade óptica, pois as moléculas dextrógiras da mistura desviam a luz na mesma proporção que as moléculas levógiras do enantiômero. (Giram a luz polarizada na mesma proporção, mas para sentidos opostos.) Também por possuírem as mesmas propriedades físicas…

aplicado para moléculas. Veja a comparação entre uma molécula simétrica (cloro-metano) e uma molécula assimétrica (ácido láctico), ambas diante de um espelho imaginário: O par objeto-imagem de uma molécula assimétrica é denominado par de enantiômeros ou antípodas ópticas. O fenômeno que impede a sobreposição da imagem especular da molécula com seu objeto é denominado quiralidade molecular e as moléculas são ditas quirais. Um fator determinante da quiralidade molecular é a…

assunto. Questões; 1- Todas as moléculas abaixo possuem a fórmula molecular C5H12O. Quais delas são quirais? Resposta: Letras A e C 2. Para cada par de estrutura que segue, indique qual dos dois compostos são idênticos ou enantiômeros. Resposta: São enantiômeros as letras A e C. 3- Liste os substituintes em cada conjunto seguinte em ordem de prioridade, da mais alta para a mais baixa: A- Cl, -OH, -SH, -H B- CH3, -cH2Br, -CH2Cl, -CH20H C- H, -OH, -cHO, -cH3 D-…

ter importância concreta a partir de novas diretrizes para registro adotadas a partir de 1992 pelo "Food and Drug Administration", órgão de controle dos E.U.A. (Stinson, 1992). Em decorrência, algumas empresas assumiram a decisão de desenvolver enantiômeros isolados. O autor considera que o desenvolvimento de medicamentos quirais pode vir a ter no futuro próximo um impacto semelhante ao desenvolvimento da Biotecnologia. Os avanços relativos à incorporação de medicamentos quirais no…

farmacêutica que estão deixando os genéricos obsoletos! Um mercado que, em 2000, irá ultrapassar a barreira dos $100 bilhões. As drogas quirais já são uma realidade na indústria farmacêutica. Algumas delas são novidades completas, mas muitas são apenas enantiômeros puros obtidos de racematos que, hoje, são vendidas como genéricos. A indústria farmacêutica já está liberando no mercado produtos resultantes dos mais avançados centros de O que é uma molécula quiral? A palavra "quiral"…

substâncias diferentes, dizemos que estas substâncias são isômeras entre si. Como são substâncias diferentes, apresentam propriedades químicas e físicas também diferentes umas das outras. ISOMERISMO ISOMERIA CONSTITUCIONAL ESTEREOISÔMEROS ENANTIÔMEROS São imagens especulares não superponíveis. DISTEREISÔMEROS Isomeria Constitucional: Quando os isômeros são identificados pelas suas fórmulas estruturais planas, isto é, a diferença entre os compostos é visível no plano.…

Estereoisômeros são isômeros que possuem a mesma conectividade, mas diferem um do outro na disposição dos átomos no espaço. Estereoisômeros podem ser enantiômeros ou diastereoisômeros. a) Enantiômeros: Imagens especulares não são sobreponíveis. Um par de especulares não idênticas chamada de um imagens par é de enantiômeros. 3.2. Moléculas Quirais Uma molécula que não é Quiral: sobreponível a sua imagem no espelho é chamada de quiral.…

ordem de conexão dos átomos é a mesma 2.1.Enantiômeros Enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra, ou seja, não são se superpõe. Ocorrem apenas com compostos que são quirais, ou seja, moléculas que não são idênticas a suas imagens no espelho. Uma propriedade importante dos enantiômeros é que trocar qualquer dois grupos ligados ao átomo tetraédrico que carrega quatro grupos diferentes transforma um enantiômero no outro. O átomo tetraédrico…

centro estereogênico das seguintes moléculas: a) b) 3. Desenhe representações tetraédricas para os dois enantiômeros do aminoácido cisteína. HSCH2CH(NH2)COOH, e classifique cada um deles como R ou S. Solução 4. Quais dos seguintes pares de projeções de Fischer representam o mesmo enantiômero, e quais representam enantiômeros diferentes? a) b) c) d) 5. Atribua configurações R ou S às…