ED ORG II ABRIL 2015

Curso: Química
Valor da avaliação:
Disciplina-Turma: Química Orgânica III IEN-129-01
Estudo dirigido
Professor(a): Edson Ferreira
Data: 01/04/2015

Aluno(a):
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Matrícula:
OBS: Colocar aqui as observações pertinentes sobre a prova. (ex: prova a caneta; tempo de duração da prova etc.)
Rubrica do coordenador:

1ª Questão: Qual dos seguintes confôrmeros tem maior energia? Porque?

2ª Questão: Desenhe os confôrmeros em cadeira para cada substância e indique qual confôrmero é mais estável?

a. cis-1-etil-3metil-cicloexano;
b. trans-1-etil-3-metil-cicloexano;

3ª Questão: Quais dos seguintes pares de projeções de Fischer representam par de enantiômeros, enantiômeros iguais ou mesma molécula?

4ª Questão: Explique o significado de cada um dos seguintes termos e apresente um exemplo em cada caso:

a) enantiômero
b) diastereoisômero
c) racemato (ou mistura racêmica)

4ª Questão: Das afirmações a seguir, indique as corretas.
a) Uma molécula com um carbono assimétrico e configuração R faz girar o plano da luz polarizada sempre no sentido horário.
b) Uma molécula com um só carbono assimétrico é sempre quiral.
c) Uma molécula com vários carbonos assimétricos nem sempre é quiral.
d) Duas estruturas quaisquer constituem um par de enantiômeros se não são sobreponíveis.
e) Só os racematos não desviam o plano da luz polarizada.

5ª Questão: Os polarímetros para medidas de rotação óptica são extremamente sensíveis podendo medir rotações de até 0,0010, muito úteis quando pequenas quantidades de amostra são disponíveis. A ecdisona, por exemplo, é um hormônio de insetos que controla a metamorfose de larva do bicho-da-seda. Quando 2,5 g de ecdisona foi dissolvido em 5 mL de clorofórmio e a solução colocada em um tubo polarimétrico de comprimento de 20 cm, observou-se uma rotação de +210. Calcule o valor da rotação específica para a ecdisona.

5ª Questão: Desenhe