Sintese Cloreto T Butila

Universidade Federal Fluminense GQO- Química Orgânica II Experimental Relatório: Síntese do Cloreto de terc-butila 2°semestre de 2011 Turma: LA Professor: Leandro Lara de Carvalho Aluna: Marcela Viegas 1. Introdução: 2.1. Reações de Substituição Nucleofílica Alifática: A substituição nucleofílica em carbono saturado é uma das classes de reações orgânicas mais estudadas. A reação consiste no ataque de um nucleófilo em um sítio deficiente de elétrons. A natureza do

constata-se que não ocorre por SN1 ou SN2. Referente aos aspectos experimentais do processo de obtenção do cloreto de terc-butila, deu-se em quatro etapas: produção, separação, dessecação e purificação. O processo de produção 2. Objetivo: Síntese do cloreto de terc-butila a partir do Álcool t-butílico. 3. Materiais e Métodos Primeiramente foi realizada a reação de obtenção do cloreto de terc-butila em meio ácido. Em seguida procedeu-se a separação da mistura de produtos, dando…

ORGÂNICA EXPERIMENTAL Alunos: Pedro Castro, Priscila Fernanda. PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA Rio Verde – GO 2011 1- INTRODUÇÃO[2] O cloreto de terc-butila é um haleto de alquila, ele é líquido a temperatura ambiente e pouco solúvel em água. Este haleto é inflamável e volátil, tem como uso principal a produção de diversas substâncias. O cloreto de terc-butila pode ser produzido em laboratório através de uma reação SN1 do álcool…

1. OBJETIVO Sendo assim, objetivou-se nesta prática a síntese do cloreto de terc-butila através de uma reação de substituição nucleofílica unimolecular. 2. INTRODUÇÃO Através de reações orgânicas é possível obter um grande número de produtos orgânicos, desde os mais simples até os mais complexos, no qual muitos fazem parte de nosso cotidiano, seja na natureza ou de forma controlada em escala industrial. Essas reações podem basicamente ser divididas em três tipos: Adição, Substituição e…

MEC-UFF Química Orgânica Experimental VI Turma BB Farmácia Síntese do Cloreto de terc-butila Niterói-RJ, 15 de Abril de 2014 1. Introdução Reações de substituição, como indica o nome, ocorre com a troca de um átomo ou grupo, no caso da substituição nucleofílica o grupo que entra fornece um par de elétrons para nova ligação covalente e o grupo que sai leva consigo o par de elétrons da ligação quebrada, já na eletrofílica ocorre o inverso.(5) A…

Materiais: Utilizou-se erlenmeyer, funil de separaçao, banho de gelo, bequer, suporte universal, garra metalica, sistema de micro-destilaçao, pedras de porcelana, HCl concentrado, alcool t-butilico, soluçao de AgNO3 a 5%, sulfato de sodio anidro Procedimento: Em um erlenmeyer colocou-se 10mL de álcool t-butilico e resfriou-se em banho de gelo a 5 C. Adicionou-se vagarosamente com agitação constante 28 mL de acido clorídrico concentrado. Transferiu-se cuidadosamente a…

Universidade Federal Fluminense Instituto de Química Departamento de Química Orgânica Professor: Marco Antonio Alves da Silva Título: Síntese de Cloreto de t-Butila Data: 31/12/1999 Autor: Fulano de Tal I. Objetivo: Síntese de cloreto de t-butila a partir da reação entre t-butanol e ácido clorídrico. II. Introdução1,2: Os químicos descobriram que há dois mecanismos básicos para a substituição nucleofílica, designados SN1 e SN2. O S designa substituição, N é nucleofílica e o 1 e

não é recomendado na preparação de aminas primárias e secundárias porque estas são melhores nucleófilos do que a amônia e reagem mais rapidamente com halogeneto de alquila. A reação ocorre até a formação do sal de amônio quaternário. A síntese de aminas primárias por este método pode ser, entretanto, efetuado com bom rendimento, caso seja utilizado um grande excesso de amônia. R-X + NH3 → R-NH2 + HX R-X + R-NH2 → R2NH R-X + R2NH → R3N

AULA PRATICA 1 PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA 1- INTRODUÇÃO A reação de substituição nucleofílica (SN) é uma das mais importantes e mais estudadas em química. A compreensão dos mecanismos envolvidos nas reações SN permitiu grandes avanços para o estabelecimento da química orgânica moderna. Basicamente, dois mecanismos descrevem as reações SN: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE SEGUNDA ORDEM (SN2): Ocorre através de um mecanismo direto, onde o ataque do…

rendimento. Introdução O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como alcoóis. Pode ser sintetizado a partir de uma reação de substituição nucleofílica de 1ª ordem, SN1, com o álcool terciário t-Butanol, visto que álcoois terciários podem ser facilmente transformados em Cloretos de Alquila…