cicloexeno

1. Introdução:
Os haletos orgânicos são compostos formados por cadeias de hidrocarbonetos substituídos. Há uma certa diferenciação de propriedades quanto a mudança do haleto. Quanto maior o haleto, maior o ponto de ebulição do composto, porém cadeias carbônicas pequenas geram haletos orgânicos gasosos. Os haletos de flúor tem temperatura de ebulição menor do que os haletos de iodo com o mesmo conteúdo de carbono. Suas caraterísticas físicas permitem que estes compostos, devido às diferenças de ponto de ebulição, sejam separadas por destilação. [1]
As reações de halogenação em álcoois podem ser por via SN1 ou SN2. Como as condições para o tipo de substituição dependem dos fatores substrato, nucleófilo, solvente, grupo abandonador, constata-se que não ocorre por SN1 ou SN2.
Referente aos aspectos experimentais do processo de obtenção do cloreto de terc-butila, deu-se em quatro etapas: produção, separação, dessecação e purificação. O processo de produção

2. Objetivo:
Síntese do cloreto de terc-butila a partir do Álcool t-butílico.
3. Materiais e Métodos
Primeiramente foi realizada a reação de obtenção do cloreto de terc-butila em meio ácido. Em seguida procedeu-se a separação da mistura de produtos, dando prosseguimento à dessecação. Finalmente a destilação para a purificação da substância em coluna de destilação simples em condensador de refluxo.
3.1 Materiais de experimento utilizados:
Placa de Aquecimento
Torre de destilação fracionada
Condensador de refluxo
Béquer 100 mL
Balão de fundo redondo de 50 mL
Termômetro
Erlenmeyer de 50 mL
Garra
Mufas
Funil de separação
Pipeta
Funil analítico
Tubos de ensaio
Pérolas de vidro
3.2 Reagentes utilizados:
Terc-butanol
Ácido Clorídrico concentrado
Solução de Bicarbonato de Sódio 5%
Sulfato de Sódio

3.3 Síntese
Adicionou-se 42 mL de HCℓ a 16mL de terc-butanol, que foram despejados em funil de separação, e cuidadosamente agitou-se a mistura do funil de separação. Durante a agitação do mesmo