Preparação do cicloexeno

Universidade Federal de Mato Grosso
Instituto de Ciências Exatas e da Terra
Departamento de Química

Prática de Química Orgânica:
Preparação do Cicloexeno

Docente: Prof º Dr. Evandro Luiz Dall'Oglio
Mestrando: Ewerton Ferreira Barros
Discente: Leice Milla Ribeiro de Novais Michelle Sampaio

Cuiabá - MT
Junho/2011
Sumário:

1. Introdução Teórica 3
2. Objetivo 3
3. Parte Experimental 3 3.1 Reagentes 3 3.2 Montagem 4 3.3 Técnica e Resultados 5
4. . Discussão e Conclusões 5
5. Referências Bibliográficas 6
6. Anexos 7

1. Introdução Teórica:
Eliminações são reações em que, por saída de dois grupos de átomos de carbono vizinhos se formam ligações duplas e triplas. A eliminação acompanha normalmente as reações de substituição nucleófilica, em maior ou menor grau. O nucleófilo tanto pode atacar nucleofilicamente o carbono do grupo migrante como os átomos de hidrogênio. O dupleto eletrônico deixado pelo H ataca intramolecularmente o outro átomo de carbono, expulsando C e dando origem a uma ligação dupla C=C. Tal como a substituição nucleofílica, a eliminação também pode ocorrer por dois processos: a eliminação pode ser unimolecular (E1) ou bimolecular (E2).
O aquecimento da maioria dos alcoóis com um ácido forte provoca a perda de uma molécula de água e há a formação de um alceno. A reação de eliminação é favorecida a altas temperaturas. Os ácidos mais comumente utilizados em laboratórios são ácidos de Bronsted, doadores de prótons, como o ácido sulfúrico e o ácido fosfórico. As condições experimentais – temperatura e concentração de ácido – que são necessárias para realizar a desidratação, estão intimamente relacionadas com a estrutura do álcool individual. Os alcoóis secundários, como é o caso do cicloexanol, desidratam sob condições mais brandas.

2. Objetivos:

* Preparar o cicloexeno através de uma reação de eliminação. Confirmar