Relatorio do cloreto de terc-butila

MEC-UFF

Química Orgânica Experimental VI

Turma BB Farmácia

Síntese do Cloreto de terc-butila

Niterói-RJ, 15 de Abril de 2014

1. Introdução
Reações de substituição, como indica o nome, ocorre com a troca de um átomo ou grupo, no caso da substituição nucleofílica o grupo que entra fornece um par de elétrons para nova ligação covalente e o grupo que sai leva consigo o par de elétrons da ligação quebrada, já na eletrofílica ocorre o inverso.(5)
A substituição nucleofílica pode ocorrer por dois processos (Figura 1): SN1(Substituição Nucleofílica Unimolecular), onde há a formação de um carbocátion, com a retirada do grupo de saída,como intermediário e só depois a entrada o nucleófilo, ou SN2(Substituição Nucleofílica bimolecular), onde não há composto intermediário, ao mesmo tempo que o nucleófilo ataca o carbono o grupo de saída é removido.(1)
Figura 1: Mecanismo de uma Reação em SN! E em SN2 (5)
A reação de síntese do Cloreto de terc-butila ocorre na forma de SN1, uma vez que o carbono encontra-se impedido para que o nucleofílo entre ao mesmo tempo que o grupo de saída seja removido, e, por outro lado, suficientemente substituído para estabilizar um carbocátion formado.(5)
O cloreto de terc-butila é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão no seu uso como solvente e reagentes em reação de síntese de outros protudos tanto na área farmacêutica como na industria (polímeros).(2)
2. Objetivo
Sintetizar o cloreto de terc-butila a partir de uma reação de substituição nucleofílica do álcool terbutílico.
3. Resultados e discusão

Tabela 1: Constantes físicas de reagentes e produto (retirada do pré-relatório)
Substância
Mol
P. Fusão
(oC)
P. Ebulição (oC)
Densidade (g/cm3)
Solubilidade
2-metil-2-propanol(1)
74.12
25
82.6
0.78
Solúvel em H2O
Ácido clorídrico 35%(2)
36.46
-114.22
85
1.18
Solúvel em H2O
Carbonato