PC

1. OBJETIVO
Sendo assim, objetivou-se nesta prática a síntese do cloreto de terc-butila através de uma reação de substituição nucleofílica unimolecular.
2. INTRODUÇÃO
Através de reações orgânicas é possível obter um grande número de produtos orgânicos, desde os mais simples até os mais complexos, no qual muitos fazem parte de nosso cotidiano, seja na natureza ou de forma controlada em escala industrial. Essas reações podem basicamente ser divididas em três tipos: Adição, Substituição e Eliminação. Sendo o enfo que desta prática uma Reação de Substituição Nucleofílica Unimolecular. Nesse tipo de reação, uma espécie com um par de elétrons não-ligantes(o nucleófilo), reage com um halogeno-alcano (chamado de substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo abandonador, se afasta como um íon haleto. A substituição nucleofílica unimolecular indica que apenas uma molécula, o halogeno-alcano, participa da etapa controladora da velocidade, ou seja, a velocidade de reação não depende da concentração do nucleófilo.
A SN1 acontece basicamente em três etapas: dissociação do halogeno-alcano, para a formação de um carbocátion (que tem que ser estável); ataque nucleofílico do solvente ao carbono deficiente em elétrons; produto final. (VOLLHARDT, 2004)

3. MATERIAIS E MÉTODOS:

3.1 MATERIAIS UTILIZADOS:

Funil de separação de 250 mL;
Béquer de 100 mL;
Proveta de 25 mL;
Equipamento de destilação fracionada;

3.2 REAGENTES UTILIZADOS:

1. Ácido Clorídrico conc. (≈ 5º C) 2. Álcool terc-butilíco

3.3 MÉTODO:

- Mediu-se 25 mL de ácido clorídrico resfriado e transferiu-se para um Funil de separação de 250 mL;
- Adicionou-se 7,2 mL de álcool ter-butilíco;
- Agitou-se por um período de 20 minutos até a completa homogeneização;
- Periodicamente o funil foi virado para a remoção da pressão interna abrindo-se a torneira do mesmo;
- Deixou-se em repouso até que foi observada na mistura a formação