PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA

CURSO: BACH. E LICENCIATURA EM QUÍMICA
QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL
Alunos: Pedro Castro, Priscila Fernanda.

PREPARAÇÃO DO CLORETO DE t-BUTILA

Rio Verde – GO
2011
1- INTRODUÇÃO[2] O cloreto de terc-butila é um haleto de alquila, ele é líquido a temperatura ambiente e pouco solúvel em água. Este haleto é inflamável e volátil, tem como uso principal a produção de diversas substâncias. O cloreto de terc-butila pode ser produzido em laboratório através de uma reação SN1 do álcool terc-butanol com ácido clorídrico concentrado. O rendimento desta reação varia na teoria de 70 a 80%. O método mais comum de síntese de haletos de alquila é utilizando alcoóis. Converte-se alcoóis em haletos, reagindo-os com os ácidos Clorídrico, Bromídrico e Iodídrico, em uma reação de substituição. ROH + HX  RX + H2O (X = Cl, Br, I) Se tratando de um álcool terciário (terc-butanol), a reação é de primeira ordem (SN1), fazendo assim que a saída da água seja determinante do tempo da reação, já que é a etapa lenta.

2-OBJETIVO Sintetizar o Cloreto de t-Butila através de uma reação Sn1 partindo do Álcool terciário t-Butanol. Realizar a separação de fazes utilizando um funil de separação.
3-MATERIAIS E MÉTODOS[1][2]
3.1.MATERIAIS
Álcool butílico terciário
Ácido clorídrico concentrado
Solução saturada de bicarbonato de sódio
Cloreto de cálcio anidro
Funil de separação
Erlenmeyers

3.2. MÉTODOS
1º PASSO: Adicionou-se em um erlenmeyer 15 mL de álcool butílico terciário e 35 mL de ácido clorídrico concentrado, então agitou-se por um minuto, tudo isso realizou-se na capela.
2º PASSO: Transferiu-se a mistura para um funil de separação e agitou-se novamente. Colocou-se o funil sobre o anel e deixou-se em repouso até que houvesse uma separação nítida das duas fases. Descartou-se a camada aquosa.
3º PASSO: Lavou-se com a solução de bicarbonato de sódio e descartou-se a fase inferior. Lavou-se em seguida com água e descartou-se a