Sindrome Xxy

Síndrome de Klinefelter É uma Síndrome associada ao cariótipo 47 XXY, vista em 1/1.000 nascimentos masculinos. As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados ao uso de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. Os homens com essa síndrome tendem a ser mais altos do que a média para o sexo, com braços e pernas mais alongados e corpo eunucóide (voz fina, afeminados). Eles parecem fisicamente normais até a…

Síndrome de Down Recebeu este nome em homenagem ao médico britânico John Langdon Down que descreveu a síndrome em 1862. A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A

A SÍNDROME DE KLINEFELTER: CARACTERIZAÇÃO E PRESSUPOSTOS INCLUSIVOS RESUMO: Esse trabalho objetiva descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a esses alunos com déficit cognitivo. Teoricamente, a pesquisa foi fundamentada em Vigotski e metodologicamente, para o alcance dos objetivos propostos, foi realizada uma pesquisa bibliográfica em artigos da área biomédica. Sabe-se

Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY ou Hipogonadismo) se dá em homens que tem pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente ela ocorre devido a somente um cromossomo X extra, que é escrito como XXY. Mulheres acima dos 35 anos são mais propensas a terem um menino com essa síndrome, que ocorre em 1 a cada 500-1.000 meninos recém-nascidos. Exames A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico

SÍNDROME DE TURNER (45,X e variantes) Ao contrário dos pacientes com outras aneuploidias dos cromossomos sexuais, as meninas com a síndrome de Turner frequentemente são identificadas ao nascimento ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas (Fig. 4). A síndrome de Turner é bem menos comum do que outras aneuploidias dos cromossomos sexuais. A incidência do fenótipo da síndrome é de cerca de 1 em 5.000 meninas nativivas. A constituição cromossômica…

nversão è quando ocorre a quebra de um pedaço do cromossomo que se solda invertido, provocando erros na leitura dos genes. SÍNDROME DO "MIADO DE GATO“ (CRI DU CHAT) DELEÇÃO CROMOSSOMO 5 Peso Baixo ao nascer Deficiência mental Microcefalia Face Arredondada Choro como o miado do gato. SÍNDROME DO "MIADO DE GATO“ (CRI DU CHAT) DELEÇÃO CROMOSSOMO 5 SÍNDROME DO “OLHO DE GATO“ DUPLICAÇÃO CROMOSSOMO 22 Crescimento normal Deficiência Mental Leve (ou Normal com…

Introdução: O trabalho abrangera sobre três síndromes, a de Turner, de Down e de Klinefelter, falara sobre as suas características, sintomas, tratamentos e etc. Síndrome é um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam uma doença, ou seja, as características que definem um tipo de doença e a diferença de outras. As síndromes são geneticamente determinadas, acontecem por uma alteração em genes os cromossomos, podendo ser hereditária ou não. Uma síndrome não caracteriza…

CURSO DE GRADUAÇÃO EM PSICOLOGIA Genética- Alterações que envolvem Parte do conjunto cromossômico Anahí Michelli Guidolin Taquaritinga-SP Maio 2015 Síndrome de Turner: Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica que ocorre apenas em mulheres cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não disjunção…

Síndrome de klinefelter Em 1942, o Dr. Harry Klinefelter e seus colegas do Massachusetts General Hospital em Boston publicou um relatório de cerca de 9 homens que tiveram aumento das mamas, pêlos faciais e corporais escassos, testículos pequenos, e uma incapacidade de produzir espermatozóides. Ao final dos anos 1950, pesquisadores descobriram que homens com Síndrome de Klinefelter, como este grupo de sintomas veio a ser chamado, teve um cromossomo sexual extra, resultando em um…

O que é Síndrome de Klinefelter? Sinônimos: Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de…