Reação De Substituição Em Arómaticos

importantes estão apresentados na Tabela 2.4. Tabela 2.4– Importantes grupos funcionais (Adaptação: BRUNET, 2006). Classe Grupo funcional Exemplo Nomenclatura alcanos CH3-CH3 Etano alquenos CH3CH=CH2 Propeno (homo) aromáticos Tolueno (hetero) aromáticos 3-Metilpiridina alcinos CH3-CC-CH3 2-Butino haletos de alquila  halogênio CH3-CH2-Br Brometo de etila álcoois fenóis  OH CH3-CH2-OH Ph-OH Etanol Fenol éteres  O  CH3-CH2-O-CH2-CH3 Dietiléter…

com/quimica/funcao-alcool/ http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcoois ALDEÍDO Aldeído é um composto químico orgânico que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo), ligado a um radical alifático ou aromático.[1] Nomenclatura Os aldeídos mais simples são designados a partir dos ácidos carboxílicos correspondentes. Assim, o composto derivado do ácido butírico é chamado de aldeído butírico ou butiraldeído. Segundo a nomenclatura IUPAC, o…

diretamente à um carbono deanel aromático. São ácidos, em razão do hidrogênio ionizável ligado ao oxigênio. São antibacterianos e fungicidas. NomenclaturaPara formar o nome de um fenol basta seguir a regra: - Começar com hidroxi (OH) seguido do restante da molécula, considerada como hidrocarboneto. Exemplo: Hidroxibenzeno (oficial - OH ligado à um radical Fenil) C6H5OH Fenol comum - usual Ácido fênico - usual Quando existem mais radicais ligados ao anel aromático, eles serão…

do PET por meio da glicólise com ou sem emprego de catalisador, visando a caracterização do produto obtido para sua posterior utilização. MATERIAIS E MÉTODOS TESTES PRELIMINARES Estudou-se diversos parâmetros reacionais como temperatura, tempo de reação, tamanhos dos flakes, uso dos diferentes glicóis, juntamente com o catalisador, proporções de reagentes (PET/glicol) e procedimentos para determinação dos índices de acidez e de hidroxila. De acordo com cada glicol, verificou-se a…

de alcinos. Para isso, pode-se hidratá-los e catalisar a reação de hidratação com uma base forte de Arrhenius que retira o íon H+ do próprio alcino e o transforma em enol correspondente. Assim como enóis, aldeídos e cetonas também são produzidos, uma vez que ambos se encontram em equilíbrio dinâmico. Fenol Função: Os fenóis são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente à um carbono deanel aromático. São ácidos, em razão do hidrogênio…

faixa de 5 a 15 °C e submetendo a agitação com bastão de vidro. Esse cuidado com a temperatura é fundamental para a obtenção do produto desejado, uma vez que a elevação da temperatura poderia resultar na ocorrência de sulfonação ou di-nitração. A reação entre o benzoato de metila e a mistura sulfonítrica é motrada abaixo: Após repouso de 20 minutos, transferimos a mistura para 30g de gelo picado, mantendo agitação até a fusão completa do gelo. Segue-se então, a etapa de filtração do…

nucleófilo em sistemas com anel aromático de uma forma que reduz bastante os problemas ambientais negativos associados com os procedimentos sintéticos mais conhecidos. O método mais comum para produzir anéis benzênicos substituídos envolve a bem conhecida reação de substituição eletrofílica aromática (SEA). Esta reação permite a fácil substituição de hidrogênio por grupos nitro, halogênios, ácido sulfônico, grupos alquila e acila. Mas deve-se saber que aplicações desta reação para…

como solvente em muitas reações industriais, também é matéria-prima para a produção de polímeros, como, por exemplo, a fórmica. Há alguns anos, o metanol foi utilizado no Brasil como combustível de carros a álcool e como aditivo da gasolina em substituição ao etanol. Sua utilização como combustível apresenta alguns inconvenientes: grande capacidade de corrosão de aços e grande toxicidade. A dose letal é de 0,07 g por quilograma de massa corpórea. Isso significa que meia colher de sopa de metanol

Reação de Adição Uma reação de adição, em química orgânica, é uma reação onde uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato) que possui ao menos uma ligação múltipla, formando um único produto, e implicando no substrato a formação de duas novas ligações e uma diminuição na ordem ou multiplicidade de ligação. Existem três tipos principais de reações de adição: Adições eletrófilasAdições nucleófilasAdições de radicais livres As reações de adição estão limitadas a compostos químicos

carbonos. Assim, a molécula é estruturada por: radical – carbonilo – oxigênio – radical. Grupo Funcional Éster Aldeídos São formados por um radical orgânico (alifático ou aromático) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO). Grupo Funcional Aldeído Cetonas São compostas por dois radicais orgânicos (alifáticos ou aromáticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). É a essa função que pertence a acetona comercial (propanona - CH3COCH3). Grupo Funcional Cetona Ácidos…