Reacao De Substituicao Eletrofilica

Alcenos e Alcinos: síntese e reatividade Introdução à Química Orgânica Síntese Reações de eliminação • Desidroalogenação – Reação E2 • Favorecimento: haletos secundários ou terciários, base volumosa para haletos primários, base forte não polarizável, temperatura elevada – Regra de Zaitsev • Com base pequena, o alcenos mais substituído é formado preferencialmente Explicação para a regra de Zaitsev • Estado de transição é parecido com o produto • Energia do estado de transição é…

MÁRA ZENI ANDRADE PRÁTICA 02: ACADÊMICAS CASSIANE BONDAN ERTHAL CRISTIANE MAGNAGUAGHO CAXIAS DO SUL, 28 DE ABRIL DE 2011. OBJETIVO Esta prática tem como objetivo identificar e caracterizar os fenóis, por sua acidez, acidez em solução alcalina, reação com cloreto férrico, que tem como objetivo a identificação, solubilidade e diferenciação na quantidade de anéis benzênicos existentes em cada solução. METODOLOGIA, RESULTADOS E DISCUSSÕES a) Caráter ácido Em um tubo de ensaio colocar…

responsáveis pela neutralização das soluções feitas a partir da mistura, e a subsequente extração dos solutos. Em seguida, realizou-se uma filtração a vácuo para separar os precipitados formados e, então, determinaram-se os pontos de fusão e o rendimento da reação. Observa-se a fundamental importância da extração desses compostos para posterior utilização dos mesmos, pois o ácido benzóico pode ser aproveitado como germicida na preservação de alimentos, como adjuvante farmacológico e na…

ADIÇÃO As reações orgânicas de adição,consistem no acréscimo de um ou mais átimos a uma molécula orgânica. 1. Hidrogenação termocatalítica de alcenos e alcinos 1.1. Hidrogenação do eteno ou etileno [pic] A reação é catalisada pelo metal, que adsorve as moléculas de hidrogênio em sua superfície, permitindo a formação de hidrogênio atômico. A necessidade do catalizador é devido ao hidrogênio ser bastante estável na forma molecular. 1.2.…

1 Mecanismos de reações - A descrição detalhada de uma reação química passo a passo é o mecanismo da reação. - Que ligações são quebradas? - Em que ordem? - Quantas etapas estão envolvidas? - Qual é a velocidade de cada etapa? ! Um mecanismo não pode ser provado, ele deve satisfazer todos os fatos experimentais e pode ser derrubado com o aparecimento de novos fatos. - Há reações que acontecem por mecanismos diferentes sob diferentes condições. - Há também casos onde mais de um…

Introdução: As aminas, que possuem um par de elétrons livres, são bases de Lewis e reagem com ácido nitroso para formar sais de diazônio, reação esta conhecida como diazotação. O ácido nitroso é instável e deve ser preparado em in situ (isso é, na hora da utilização), utilizando-se para isto nitrito de sódio (NaNO2) e um ácido forte diluído. As aminas aromáticas formam sais de diazônio relativamente estáveis quando comparados aos sais de aminas alifáticas, devido a alta densidade eletrônica do

GURUPI – TO 2015 OBJETIVOS: Realizar a síntese da acetanilida INTRODUÇÃO: A acetanilida é uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético, seguido de eliminação de ácido acético, formado como um subproduto da reação. É solúvel em água quente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. Possui ponto de fusão na faixa de 113°C a 115°C e de…

III. MATERIAIS E REAGENTES IV. PROCEDIMENTO 4.1. Determinação de ponto de fusão 4.2. Teste de Solubilidade 4.3.Teste para nitrocompostos V. ANALISE E DISCUSSÃO DOS RESULTADOS 5.1 Reações 5.1.1. Reação geral de substituição eletrofílica; 5.1.2. Reação de formação do íon nitrônio; 5.1.4. Reação de NO2 com acetanilida 5.1.5. Mecanismos de ressonância da p-nitroacetanilida 5.2 Formação da orto nitroacetanilida. 5.3. Caracterização 5.3.1. Determinação de ponto de fusão 5.3.2.Teste de…

hidróxido reage com o acetileno? (p.49) ? - - → HC≡C: + H2O HC≡CH + OH R. O ácido mais forte é a água e a reação não irá ocorrer Questão 2. A amônia, NH3, tem pKa ≈ 36 e a acetona tem pKa = 19. A reação a seguir ocorrerá? O O + C Na +- ? NH2 C H3C CH3 H3C CH2 Na + + NH3 R. O ácido mais forte é a acetona e a reação irá ocorrer Questão 3. Usando as setas curvas, mostre como o acetaldeído, CH3CHO, pode agir como uma base…

Fenol-Formaldeído. 3. INTRODUÇÃO As resinas fenólicas foram às primeiras resinas sintéticas produzidas pela primeira vez em 1912. Por suas características, se desenvolveram rapidamente, alcançando grande escala de utilização. São obtidas através da reação de um fenol ou um fenol substituído, formando grupos metilol (-CH2OH) no anel fenólico em posições orto e para. Os grupos metilol reagem entre si, formando pontes de metileno, criando assim uma macromolécula. É de rápida secagem,…