Halogenação

principal é a identificação de lipídeos triacilglicerois que são lipídios formados pela ligação de 3 moléculas de ácidos graxos com o glicerol e são também altamente hidrofóbicos(insolúveis em água), com os métodos de solubilidade, saponificação e halogenação (teste de iodo). Materiais: Material e Reagentes: 5 ml de óleo vegetal 3 ml de éter etílico ( H3C-CH2-O-CH2-CH3) disponibilizado em capela 3 ml de hidróxido de sódio (…

aromático pelo NO2, oriundo do ácido nítrico. Obs.: reações de Nitração sempre liberam H2O. As etapas de nitração do benzeno são: (1) 2H2SO4 + HNO3 → 2HSO41- + NO2+ + H3O+ (2) C6H6 + NO2+ → C6H5NO2 + H+ (3) H+ + H3O+ + 2HSO41- → H2O + 2H2SO4 Halogenação Halogenação é uma reação química onde um átomo de hidrogênio é substituído por um átomo de halogênio, pode também ser definida como uma reação química que incorpora um átomo de halogênio em uma molécula. Uma descrição mais…

catalizador pode ser Pt, Pd, i REAÇÕES 4 As reações mais importantes dos alcanos são a pirrólise, a combustão e a halogenação. • Pirrólise. Ocorre quando o alcano é aquecido a altas temperaturas na ausência de oxigênio. As ligações C-C e C-H são rompidas, formando radicais, que se combinam entre si, formando outros alcanos de maior número de C. • Combustão. • Halogenação. O Br é muito seletivo e com as condições adequadas, praticamente, é obtido um só produto, o…

1H-RMN 18 electrões π H H H H H 8,9 ppm H H -1.8 ppm 69 5.5 Substituição Electrofílica Aromática SUBSTITUIÇÃO ELECTROFÍLICA AROMÁTICA Substituição electrofílica aromática no benzeno. Mecanismo do ião arénio Nitração Halogenação Sulfonação Alquilação de Friedel-Crafts Acilação de Friedel-Crafts e reacções análogas Substituição electrofílica aromática em benzenos substituídos Orientação e reactividade em benzenos monosubstituidos Tratamento…

principal. • Equação geral: 3.11 – Redução a hidrocarbonetos • Redução de Clemmensen • Redução de Wolff-Kishener • Presença de excesso de hidrazina, base forte e temperaturas elevadas • Mecanismo: hidrazona 3.12 – Halogenação • Halogenação de cetonas • O mecanismo envolve a formação do enol ( álcool com dupla ligação) catalisada por ácido Formação de enolatos • A terceira região de reatividade dos aldeídos e cetonas é o hidrogênio carbono α. • As…

quebra das ligações duplas e triplas. Nos hidrocarbonetos insaturados, a quebra ocorre na ligação mais fraca (ligação π) e ocorre a formação de duas novas ligações (ligações δ). As principais reações de adição são: - hidrogenação catalítica - halogenação - adição de HX - adição de água - adição a aromático Hidrogenação Catalítica Esta reação de adição ocorre em alcenos e alcinos. O gás hidrogênio é adicionado com a ajuda de um catalisador. Pode ser usado o metal níquel (Ni) ou…

alcanos e cicloalcanos. Estrutura, nomenclatura e fontes. Propriedades físicas e químicas. Combustão. Calor de combustão. Análise elementar. Pirólise (craqueamento). Teoria das tensões de Bayer. Substituição radicalar. Reações em cadeia. Halogenação. Fatores de reatividade na cloração e na bromação. Energia de ativação. Diagramas de energia. Reatividade versus seletividade. Alcenos e dienos Estrutura, nomenclatura e fontes de alcenos e cicloalcenos. Propriedades químicas.…

da seguinte maneira: A notação R – H representa um hidrocarboneto que pode pertencer a uma das seguintes classes: alcanos, aromáticos e ciclanos com cinco ou mais carbonos. As principais reações de substituição são: halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação. HALOGENAÇÃO Essa reação ocorre com as substâncias simples dos halogênios: F2, Cl2, Br2 e I2, sendo que as mais comuns são a cloração (Cl2) e a bromação (Br2), pois as reações com F2, devido à sua grande reatividade,…

Reações de alcanos com halogênios    Metano, etano e outros alcanos reagem com flúor, cloro e bromo; Não reagem apreciavelmente com iodo; A reação com o metano produz uma mistura de halometanos e HX. 21 Reações de alcanos com halogênios  A halogenação de um alcano é uma reação de substituição; “Freqüentemente substituições múltiplas ocorrem”. 22 Cloração do metano: mecanismo de reação  A reação é promovida pelo calor ou pela luz;  A reação promovida pela luz é…

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. As principais reações de substituição são: - halogenação - nitração - sulfonação Halogenação Os halogênios utilizados nas reações de substituição devem ser o cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reações com flúor (F) são muito perigosas devida à alta reatividade deste elemento e com iodo (I) as reações tornam-se muito lentas