Halogenação

eletrófilos. Reações orgânicas: reações de substituição em alcanos, benzeno, tolueno, fenol e ácido benzoico; halogenação, nitração e sulfonação; reações de substituição nucleófilas em haletos orgânicos frente à água; reações de substituição nucleófilas em haletos e alcinos: hidrogenação, halogenação, hidratação e halogenidretos; reações de adição em alcenos e alcinos - hidrogenação, halogenação, hidratação e halogenidretos; reações de adição em aldeídos e cetonas; reações de…

reação somente no Cap.11. Os dialogenetos vicinais são facilmente obtidos pela adição de Br2 ou Cl2 a alquenos. Assim a sequencia halogenação/desidro-halogenação é um excelente método de transformação de um alqueno em um alquino. O difenil-etileno, por exemplo, se converte em difenilacetileno por reação com Br2 e subsequente tratamento com base. A desidro-halogenação se passa através de um intermediário halogeneto vinílico. Isto indica que os halogenetos vinílicos formam alquinos,…

DISCIPLINA: Preparação de substancias orgânicas simples e sua caracterização através da avaliação de propriedades físicas e/ou químicas. EMENTA: Oxidação. Redução. Substituição eletrofílica aromática. Halogenação. Sulfonação. Nitração. Substituição nucleofílica alifática. Halogenação. Substituição nucleofílica em átomo de carbono insaturado. Acilação. Esterificação. Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático. CONTEÚDO PROGRÁMATICO: 1. Síntese…

do enol, fornecendo uma mistura racêmica. 14 4.2.1. Mecanismo da racemização 15 5. Halogenação de Aldeídos e Cetonas - Compostos carbonílicos (aldeídos e cetonas) podem ser halogenados na posição a por halogênios em soluções ácidas ou básicas. a) Catalisada por ácido – Formação do produto mono-halogenado b) Em condições básicas – Formação do produto tri-halogenado 16 5.1. Mecanismo da halogenação através de catálise ácida Formação do enol Etapa determinante da velocidade O ataque do

reatividade dos elétrons pi. O alcino de maior importância industrial é precisamente o membro mais simples da família - o acetileno (etino), preparado pela ação da água sobre o carbureto de cálc Os alcinos sofrem facilmente reação de adição, como a halogenação (adição de halogênios) na tripla reação [2]: HC≡CH + 2 Br2 → H(Br2)C-C(Br2)H Alcadienos Alcadienos são hidrocarbonetos com a cadeia carbônica principal, contendo pelo menos duas duplas ligações entre seus carbonos.…

reatividade dos elétrons pi. O alcino de maior importância industrial é precisamente o membro mais simples da família - o acetileno (etino), preparado pela ação da água sobre o carbureto de cálc Os alcinos sofrem facilmente reação de adição, como a halogenação (adição de halogênios) na tripla reação [2]: HC≡CH + 2 Br2 → H(Br2)C-C(Br2)H Alcadienos Alcadienos são hidrocarbonetos com a cadeia carbônica principal, contendo pelo menos duas duplas ligações entre seus carbonos.…

orgânicos que sofrem reações de substituição destacam-se os alcanos, base de Arrhenius. base de Brönsted. base de Lewis. ácido de Brönsted. ácido de Lewis. o benzeno e seus derivados, os haletos de alquila, álcoois e ácidos carboxílicos. HALOGENAÇÃO DE ALCANOS TIPOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS É quando substituímos um ou mais átomos de Entre vários tipos de classificações podemos destacar as reações de substituição, adição e hidrogênio de um alcano por átomos dos…

substituição eletrofílica (um eletrólifo substitui um hidrogênio) mais facilmente do que reações de adição eletrofílica. Exatamente o oposto que é observado com os alcanos. reações de substituição eletrofílicas aromáticas mais comuns são: As cinco >Halogenação: um halogênio (Br, Cl ou I) substitui um hidrogênio; >Nitração: um grupo nitro (NO2) substitui um hidrogênio; >Sulfonação: um grupo de ácido sulfônico (SO3H) substitui um hidrogênio; >Acilação de Friedel-Crafts: um…

orgânicos Em química orgânica, haletos são compostos derivados dos hidrocarbonetos (ou outras estruturas orgânicas) pela troca de um ou mais átomos de hidrogênio por halogênios. A reação de formação de um haleto orgânico é chamada halogenação. Em compostos saturados, a halogenação ocorre na reação de substituição de um hidrocarboneto com a substância simples do halogênio: R-H + X2 → R-X + HX Por exemplo, na formação do clorometano a partir do metano e do gás cloro (Cl2): CH4 + Cl2 →…

SO3H | reação de  sulfonação | H2O + R  SO3H | ácido alcanossulfônico | * Reatividade: Hterc > Hsec > Hprim Reatividade do Cl2 > reatividade do Br2. O iodo (I2) não reage diretamente com os alcanos. * Condições da halogenação: presença da luz ultravioleta ou aquecimento. * Condições da nitração: HNO3 conc. e aquecimento. * Condições da sulfonação: H2SO4 fumante e aquecimento H2SO4 fumante = H2SO4 + SO3 Reações de combustão * Total:…