Enzimas De Diagnóstico Clinico

exócrina, é constituída por lóbulos acinares, secretores de enzimas, e de canais excretores que confluem no ducto principal (de Wirsung), que drena a secreção na luz duoedenal; em alguns indivíduos, existe também um ducto acessório (de Santorini). Em cerca de 2/3 dos indivíduos, antes de se abrir no duodeno o ducto principal desemboca no ducto colédoco, na papila duoedenal ou de Vater. O pâncreas secreta cerca de 20 diferentes tipos de enzimas de importância na fisiologia digestiva mas…

UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA DISCIPLINA DE PATOLOGIA CLÍNICA RELATÓRIO DE CASO CLÍNICO: LIPIDOSE HEPÁTICA FELINA Tubarão 2014 Anderson Cardoso Lucas Nazario Spadel Lucas da Silva Monteiro Estéfano Raiciki RELATÓRIO DE CASO CLÍNICO: LIPIDOSE HEPÁTICA FELINA Relatório de Caso Clínico apresentado no Curso de Me-dicina Veterinária, da Universidade do Sul de Santa Ca-tarina, como requisito parcial à aprovação na disciplina de Patologia

1 - Introdução A fenilcetonúria ou PKU (abreviatura do inglês Pheylketonuria) é um defeito hereditário caracterizado pela ausência ou deficiência de uma enzima, tendo como conseqüência a alteração de uma via metabólica específica. É considerada um erro metabólico e, por isso, faz parte do grupo de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), mais especificamente, do metabolismo de aminoácidos. Foi descrita em 1934 por Fölling, vinte e seis anos após a introdução da idéia de erro metabólico por…

As manifestações clínicas da doença de armazenamento de glicogênio tipo IV (GSD IV ) discutiu nesta reportagem período de um continuum de diferentes subtipos, com idades v ariáv eis início, grav idade e de características clínicas. Os achados clínicos v ariam amplamente dentro e entre famílias. O subtipo neuromuscular fatal perinatal apresenta no útero com a seqüência deformação acinesia fetal (FADS) com os mov imentos fetais diminuídos, polidrâmnio, e hidropisia fetal. A morte…

introdução A HELLP sigla ( hemólise, elevação das enzimas hepáticas e baixa contagem de plaquetas) foi criado em 1982 e refere-se a anormalidades laboratoriais específicos que são características da pré-eclâmpsia. Vale ressaltar que a hemólise e baixa contagem de plaquetas foram reconhecidos como complicações graves de doença hipertensiva da gravidez por mais de 100 anos. HELLP afeta cerca de dez por cento de todas as gestações com pré-eclâmpsia / eclâmpsia. Em 70 % dos pacientes , síndrome

1. Introdução A doença de Gaucher é uma doença genética relacionada com o metabolismo dos lipídios. É causada por uma deficiência na enzima beta-glicosidase, que a função é fazer a digestão do lipídio dentro da célula. A doença foi descrita na tese de doutoramento de Philippe Ernest Gaucher em 1882. Os sinais e sintomas variam de indivíduo para indivíduo. As principais características observadas são um aumento dos órgãos como fígado e do baço, diminuição do número de plaquetas e doenças ósseas

permite recuperação integral da glândula, tanto do ponto de vista morfológico, quanto funcional, uma vez afastada a causa da afecção. A pancreatite aguda pode ser tão benigna que os sintomas desaparecem antes do diagnóstico ou o paciente pode chegar ao hospital em fase final, e o diagnóstico ser feito na autópsia. A pancreatite aguda pode apresentar várias condições clínicas, variando desde um quadro autolimitado – leve e de curta duração –, até uma condição tóxica grave associada com…

CLOVIS ANSELONI – 20105498 Clínica Complementar ao Diagnóstico II “INTERPRETAÇÃO DE CASO CLÍNICO III” UNIVERSIDADE ANHEMBI MORUMBI SÃO PAULO – 2014 Clínica Complementar ao Diagnóstico II “INTERPRETAÇÃO DE CASO CLÍNICO III” Trabalho da disciplina de clínica e complementar ao diagnostico II, orientado pelo Profº(s) Marcio A. B. Moreira e Paula Irusta Ferreira , apresentado pelo aluno do 7º semestre do curso de medicina veterinária na Universidade Anhembi Morumbi

SÍNDROME HELLP A síndrome HELLP é uma entidade clínica que pode ocorrer na pré- eclampsia, ou na eclampsia, e se caracteriza por um conjunto de sinais e sintomas associados à hemólise microangiopática, elevação das enzimas hepáticas e plaquetopenia. O termo HELLP foi inicialmente descrito por Louis Weinstein, em 1982, e baseou-se nas iniciais das palavras hemolisys, elevated liver enzymes e low platelet count. Hemólise O aumento da destruição de eritrócitos é responsável pela…

hereditária de uma das enzimas envolvidas na síntese ou degradação seqüencial do glicogênio. Dependendo da distribuição tecidual da enzima especifica no estado normal, o armazenamento de glicogênio nessas doenças pode se limitar a poucos tecidos, pode ser mais amplo sem afetar todos os tecidos ou pode ser sistêmico. Doença de Pompe A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, tem herança autossômica recessiva, sendo causada pela deficiência da enzima…