Enzimas De Diagnóstico Clinico

Fatores de predisposição 16 5.2 Quadro Clínico 16 1.6 Diagnóstico Laboratorial 17 1.7 Diagnóstico por Imagem 17 1.8 Diagnóstico Diferencial 17 1.9 Recomendações para os portadores de GOTA 18 1.10 Diferença entre GOTA e PSEUDOGOTA 18 1.11 Tratamento 19 1.12 Agentes Uricosúricos 19 7.NEFROPATIA AGUDA PELO ÁCIDO ÚRICO 21 6.1 Quadro Clínico 21 1.13 Diagnóstico Laboratorial 21 8.NEFROPATIA CRÔNICA PELO ÁCIDO ÚRICO 22 7.1 Quadro Clínico 22 1.14 Diagnóstico Laboratorial 22…

RESUMO A doença de Mac Ardle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço muscular máximo ou ao estímulo repetitivo pode revelar achados característicos da doença. Descrevemos o caso de um homem de 37 anos com sintomas de intolerância aos exercícios, fadiga muscular e cãibras no início da atividade física com a presença

DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS INFECCIOSAS ATRAVÉS DO ELISA TESTE Renan Bonrruque Groxco de Lima O ELISA é um teste imunoenzimático usado para o diagnóstico de diversas doenças entre elas a AIDS e doença de chagas na medicina humana. O ELISA surge de uma necessidade por testes de melhor qualidade. É um método qualitativo e quantitativo que possui alta sensibilidade e especificidade. A grande vantagem é conseguir detectar pequenas quantidades de anticorpos. O teste utiliza uma placa de poliestireno

da patologia? Provável infecção por HTLV. Devido ao quadro apresentado, a partir dos 5 anos, fraqueza muscular nos membros inferiores e posteriormente nos superiores, a redução do padrão de caminhada, apresentado uma piora ao 7 anos, aumento das enzimas musculares, creatina quinase, desidrogenase láctica. Quais as patologias que poderiam ser confundidas com o suposto caso? De acordo com os sintomas apresentados o quadro de HTLV pode ser confundido com algumas patologias como artrite,…

Sinais Clínicos  Fase aguda  febre  linfadenopatia generalizada  anorexia , diarréia  Fase crônica  aparecimento de tumores e/ou imunossupressão  anorexia, perda de peso, depressão  estomatite/gengivite  8 FELV Diagnóstico   ELISA   IFI “Felizmente os gatos conseguem, por vezes, eliminar eficazmente o vírus (infecção extinta), não desenvolvendo a doença, por isso o teste de ELISA deve ser repetido, mesmo que o 1º dê positivo.”  9 10 IMUNOCROMATOGRAFIA DIAGNÓSTICO…

pois é conhecida como glicogenose tipo II,é uma doença genética de depósito lisossômico (DDL),que tem como etiologia a insuficiente atividade da enzima a-glicosidase-ácida que acomete o tecido muscular,levando a um quadro de miopatia debilitante e progressiva,que com frequência leva a risco a vida do paciente.Decorre de uma deficiência da atividade da enzima GAA(alfaglicosidade ácida) ocasionando um acúmulo de glicogênio dentro de uma estrutura intracelular chamada lisossomo,assim…

uma doença: reumática, inflamatória e metabólica e afeta principalmente pessoas do sexo masculino na idade adulta, mas a principal causa é uma artropatia inflamatória. 1.1 Gota tofácea: Na Gota tofácea o paciente apresenta o seguinte quadro clínico: o dedo indicador apresenta os tofos – massas nodulares de cristais de urato monossódico depositados nos tecidos moles do corpo. Ex: o dedo indicador com gota tofácea. A deposição de cristais urato monossódico com formato de agulhas que…

disponível. O estudo macro e microscópico das doenças constitui a forma tradicional de análise em Patologia, tanto para investigação como para diagnóstico. Amostras diversas podem ser analisadas por exames citológicos ou anatomopatológicos de biópsias, peças cirúrgicas e necropsias. EXAMES CITOLÓGICOS Os exames citológicos são um importante meio de diagnostico de doenças, principalmente de neoplasias e suas lesões precursoras. Os exames citológicos se prestam também para a detecção…

• Sífilis congênita • Citomegalovirose congênita • Doença de Chagas congênita • Rubéola congênita • SIDA congênita • Deficiência de MCAD • Espectrometria de massa Fenilcetonúria (PKU) ( Topo ) Doença genética em que a criança não tem a enzima fenilalanina hidroxilase, que promove o metabolismo do aminoácido fenilalanina existente em todas as formas de proteína da nossa alimentação (carne, leite, ovos, etc.). Com isso, a fenilalanina se acumula no sangue e em todos os…

A glicogenose tipo II (GSD II) é uma doença de sobrecarga lisossomal devido a deficiência de alfa-1,4-glucosidase. Esta enzima hidrolisa o glicogénio em glucose e sua acção deficiente resulta na acumulação de glicogénio no lisossoma (ver também doença de Danon). Esta doença tem um modo de hereditariedade autossómico recessivo. Embora a deficiência seja ubíqua, expressa-se apenas em determinados órgãos (principalmente coração e/ou músculo esquelético). A forma infantil, ou doença de…