Enzimas De Diagnóstico Clinico

da drenagem venosa. CONSEQUÊNCIAS E/OU EVOLUÇÃO: Ativa - aumenta o metabolismo e defesa local. Passiva - altera o metabolismo celular, por impedir a chegada de sangue arterial. Causa tanto edema quanto hemorragias. ASPECTO MACROSCÓPICO (CLÍNICO): Ativa - Área hiperemiada e rósea, vermelho clara. Passiva - área ou órgão hiperemiado é vermelho azulado, temperatura conservada e volume aumentado. ASPECTO MICROSCÓPICO (HISTOPATOLÓGICO): Ativa - As arteríolas, capilares e…

tecidos, quando eles chegam aos órgãos-alvos se ligam os receptores de membrana dando inicio a uma cadeia de eventos que resulta no final nos efeitos fisiológico dos hormônios. Esses eventos podem ser conhecidos com produção ou inibição de proteínas, enzimas ou metabolismo de carbo-hidratos. Glândulas e hormônios secretados: Hipófise, Hipotálamo: Hormônio antidiurético (ADH, vasopressina), Ocitocina (parto e amamentação), Hormônio estimulador da tireoide (TSH), Adrenocorticotróficos…

...................................................13 INTRODUÇÃO Os testes laboratoriais de imunologia podem fornecer informações importantes para o diagnóstico e cuidado clínico de pacientes. É importante salientar que os testes imunológicos podem ser usados tanto para doenças apresentando um envolvimento direto do sistema imune, quanto para doenças não imunológicas. Os testes mais estabelecidos e…

enfermidades genéticas caracterizadas pela ausência de uma ou mais enzimas, afetando 1 entre cada 50.000 a 100.000 indivíduos. Ocorre devido a uma deficiência da enzima lisossomal β-glicosidase ácida, também conhecida como glicocerebrosidase. Sua tarefa, em indivíduos livres da doença, é realizar a quebra de um substrato lipídico, o glicocerebrosídeo, no interior da célula. Em consequência da alteração no gene responsável por produzir a enzima em questão, sua quantidade é insuficiente…

PRINCIPAIS HORMÔNIOS E SUA INTERPRETAÇÃO CLÍNICA – ACTH, TSH, ESTRÓGENO INDICADOR DA LESÃO CARDÍACA, ENZIMAS LDH E GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE 1 INTRODUÇÃO ................................................................................................................. 4 2 HORMÔNIOS ................................................................................................................... 5 2.1 Hormônio Adrenocorticotrofico – Acth ..................................................

de Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética hereditária, ligada ao cromossomo X, da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). Atinge principalmente as pessoas do sexo masculino. É causada pela deficiência de uma enzima chamada iduronato-2-sulfatase. A doença interfere na capacidade do organismo em quebrar e reciclar determinadas substâncias conhecidas como mucopolissacarídeos ou glicosaminoglicanos (GAGs) no lisossomo, resultando em disfunção orgânica…

de Biomedicina – FIB 2 – Professor Doutor do curso de Biomedicina – FIB RESUMO Os erros inatos do metabolismo (EIM) são falhas hereditárias na produção ou catabolismo de proteínas, mais precisamente das enzimas. No estudo dos EIM procura-se desvendar um tratamento eficaz ou um diagnóstico preciso de uma determinada doença genética que é classificada como rara. Para realizar esta revisão foram utilizadas bases de dados como scielo, bireme, bvs, lilacs, medline, omim, genetest e…

enfermagem para promover a recuperação e a promoção do paciente com IM. Sendo importante os exames de lipidograma, ECG, dosagem de enzimas especificas e proteína para melhorar o resultado do diagnóstico. Os sintomas que apresentam no início da patologia são dispneia, taquicardia, dor precordial radiando pelo membro superior esquerdo, sudorese e vomito. Se o diagnostico for identificado no inicio da doença e o tratamento for imediato pode evitar o risco de morte. 2 Desenvolvimento:…

dezenove. Os indícios de um mal que causava paralisia progressiva dos membros e da língua nas pessoas começou a se configurar em 1830, ao ser retratado por Sir Charles Bell, famoso anatomista e cirurgião britânico. Já em 1848, François Aran, famoso clínico e autor de textos médicos, descreveu uma nova síndrome, caracterizada por fraqueza muscular progressiva de natureza neurológica. Para a literatura médica, o ano de 1853 acenou com o primeiro caso reconhecível de ELA: o de Prosper…

.....................................................................................................................118 4 Veterinarian Docs Distúrbios Gastrointestinais -Manifestações Clínicas: 01-Disfagia: dificuldade em deglutição. Sinais Clínicos: estiramento de pescoço, esforços repetidos de deglutição e alimentos caem da boca. Causas: -Dor (periodontite, abscessos e traumas) -Massas, anormalidades anatômicas, tumor, granuloma eosinofílico, corpos estranhos, sialocele e doenças…