Enzimas De Diagnostico

mucopolissacaridose que afeta o Sistema Nervoso Central (SNC). As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas causadas pela deficiência das enzimas responsáveis pela degradação de açúcares (mucopolissacarídios ou glicosaminoglicanos) encontrados nos tecidos conectivos e articulações do corpo. Cada uma das MPSs é causada pela deficiência de uma enzima específica, provocando o acúmulo de açúcares no organismo, que são eliminados na urina. A doença geralmente compromete, em maior ou…

realizado em grande parte nas maternidades quando o bebê completa 48 horas de vida. O diagnostico precoce oferece condições de um tratamento iniciado nas primeiras semanas de vida do bebê, evitando a deficiência mental. A deficiência, uma vez presente no corpo, já não pode ser curada. DESENVOLVIMENTO: As doenças que podem ser detectadas com o teste do pezinho são: FENILCETONÚRIA Doença causada pela falta de uma enzima que transforma a fenilalanina - um aminoácido presente em todas…

de genética Aluno: Enrico De Munno Ra: C20011-5 Albinismo Albinismo é um distúrbio congênito caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina. O albinismo resulta de uma herança de alelos de gene recessivo e é conhecido por afetar todo o reino animal. O termo mais comum usado para um organismo afetado por albinismo é "albino". O albinismo é…

determinados receptores ou células-alvo, enquanto o sistema nervoso é um sistema contínuo. A digestão dos alimentos é determinante para a absorção dos nutrientes. A hidrolise enzimática tem um papel fundamental neste processo. É neste contexto que os enzimas pancreáticos actuam e a sua importância reflecte-se nas situações de má absorção resultantes das diferentes patologias que se acompanham de insuficiência funcional. Fisiologia do pâncreas O pâncreas é constituído por dois tipos…

DOENÇA DE TAY-SACHS (DTS) A doença de Tay-Sachs é uma gangliosidose causada pela deficiência da enzima hexosaminidase A, a qual é responsável pela degradação do gangliosídeo GM2 no interior dos lisossomos. Em vista do déficit da atividade da Hex A, o gangliosídio é acumulado, principalmente em células neuronais, ocasionando desordem neurodegenerativa nos doentes. A retina em geral também é afetada. O gangliosídio GM2 é um glicolipídio, subclasse de esfingolipídios complexo que…

um teste imunoenzimático que permite a detecção de anticorpos específicos (por exemplo, no plasma sanguíneo). Este teste é usado no diagnóstico de várias doenças que induzem a produção de imunoglobulinas. Um imunoensaio que usa anticorpos específicos para detectar antígenos e anticorpos. O complexo que contém o anticorpo é visualizado pelo acoplamento da enzima ao anticorpo. A adição de substrato ao complexo enzima-anticorpo-antígeno resulta num produto colorido. Para que serve: O…

Alunos (dupla): ......................................................................................................................................... PESQUISA - ENZIMAS E ENZIMOLOGIA CLÍNICA Valor = 2,0 Data para entrega: 11/05 1. Sobre ENZIMAS: (A) Discorrer sobre os fatores interferentes nas reações enzimáticas: Concentrações Enzima/Substrato; cofatores; pH; temperatura. (B) Pesquisar e discorrer sobre as vitaminas que atuam como cofatores enzimáticos ou precursores de cofatores…

creatinaquinase O resultado dos exames, citados acima, motivou o estudante a estudar sobre o que vem a ser CK, CKMB, troponina e miosina; e suas relações com o infarto do miocárdio (IM). Questões 1- As enzima CK é encontrada principalmente em quais tecidos? 2- Quem são os substratos e produtos da CK? 3- Qual a relação do aumento da concentração plasmática da creatinaquinase com o dano causado ao miocárdio? 4- A CK-MB é uma isoenzima…

de Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética hereditária, ligada ao cromossomo X, da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). Atinge principalmente as pessoas do sexo masculino. É causada pela deficiência de uma enzima chamada iduronato-2-sulfatase. A doença interfere na capacidade do organismo em quebrar e reciclar determinadas substâncias conhecidas como mucopolissacarídeos ou glicosaminoglicanos (GAGs) no lisossomo, resultando em disfunção orgânica…

1. Lisossomos são organelas celulares presentes no citoplasma da maioria das células eucariontes, dentro deles pode-se encontrar, em grande quantidade, enzimas digestivas são formados do Golgi. Lisossomos tem como função fazer a digestão e degradação de partículas vindas do meio extracelular, além de realizar a autofagia, que seria o processo de renovação de outras organelas celulares. 2. A manose-6-fosfato pode ser relacionada ao lisossomo como o componente químico que se liga ao receptor