Enzimas De Diagnostico

Professora Nicole Lemos A análise do histórico e dos sintomas apresentados pelos pacientes fornece as primeiras indicações para o diagnóstico de uma infecção viral. Os exames laboratoriais são realizados para:  Confirmar o diagnóstico pela identificação do agente viral da infecção,  Determinar a terapia antiviral adequada,  Definir a evolução da doença,  Monitorá-la epidemiologicamente mais AMOSTRA EXAME DIRETO Pesquisa vírus Pesquisa prop. biológicas Pesquisa…

DA ENFERMAGEM 2012 Doença de POMPE Resumo A doença de Pompe é uma patologia de caráter genético, mais precisamente de herança autossômica recessiva de diagnóstico tardio. Como muitas outras doenças lisossômicas, a doença de Pompe ocorre pelo depósito de glicogênio nas células. Esse depósito se dá pela deficiência da atividade da enzima alfa-glicosidase-ácida, que é responsável pela quebra do glicogênio intra-lisossômico. Esse acúmulo causa danos a todos os tipos de tecido do corpo,…

intensa e prolongada, semelhante à da angina pectoris, porém mais intensa, por alterações eletrocardiográficas agudas e por aumento da concentração plasmática de certas enzimas e proteínas da célula miocárdica, denominadas marcadores bioquímicos do IAM. 4 Segundo o clássico critério da Organização Mundial de Saúde (OMS) para o diagnóstico do IAM, são necessários dois dos três elementos seguintes: uma história de dor no peito do tipo isquêmica; modificações evolutivas nos traçados…

permite que este se ligue de forma estável a grupamentos tiólicos presentes em várias moléculas orgânicas, como a glutationa e enzimas dependentes de zinco e de cálcio, os quais são substituídos pelo chumbo, resultando na inativação de vários sistemas enzimáticos essenciais para a homeostase orgânica, tais como o ácido gama-aminolevulênico desidrogenase (ALADI). Esta enzima está envolvida na síntese do heme, cuja inibição promove aumento da coproporfiria urinária, o aumento da…

INTRODUÇÃO A citrulinemia é uma doença genética recessiva que ocorre em consequência da deficiência de uma enzima ( arginina succinato sintetase). Esta enzima atua no ciclo da uréia , um importante mecanismo celular de eliminação de amônia, levando assim a um acúmulo de amônia no cérebro do embrião. Neste trabalho iremos ver o como a doença age, sinais clínicos, tipos de ação gênica e o que fazer para evitar a doença. METODOLOGIA Foi feita uma pesquisa bibliográfica, por meio de busca…

suspeita é levantada quando se realiza a investigação de uma discreta anemia em um indivíduo. No caso da talassemia maior, o diagnóstico é feito já nos primeiros meses de vida, em consequência da grave anemia. Em ambas as formas, exames laboratoriais que estudam a hemoglobina sanguínea, como a cromatografia da hemoglobina, em associação com as formas da hemácia fazem o diagnóstico. Na maioria das vezes, a talassemia menor não necessita de tratamento. Entretanto, em certas situações,…

usada no diagnóstico médico, mapeamento genético, detecção de doenças hereditárias, clonagem de genes, testes de paternidade, identificação de “impressões digitais” genéticas… De facto, a PCR revolucionou várias áreas como a Biologia Molecular, Patologia, Farmácia, Botânica, Medicina Forense. Objectivo O objectivo da PCR é produzir uma quantidade apreciável de um segmento específico de DNA a partir de uma quantidade mínima. O DNA molde sofre uma amplificação controlada por…

JUNDIAI 2013 RESUMO O pâncreas é uma glândula que possui funções exócrinas e endócrinas, é vital para a boa saúde. Produz e secreta enzimas importantes para a digestão de lipídeos (lípases), proteínas (proteinases) e carboidratos (amilase). Além disso, produz hormônios muito importantes para a regulação da glicemia. Palavras chave: Enzimas, pâncreas, hormônios. ABSTRACT The pancreas is a gland that has exocrine and endocrine functions, is vital to good health. Produces and secretes

La enfermedad de Tarui, también llamada glucogenosis tipo VII, o deficiencia de fosfofructocinasa, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la Fructosa 6-fosfato a Fructosa 1,6-bifosfato en el paso 3 de la glucólisis. Es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva en la que ciertas células, como los eritrocitos y el músculo esquelético, pierden la habilidad de usar glucosa como fuente de energía. Puede afectar a…

desidrogenase (LDH) Lactato desidrogenase é uma enzima que está presente em muitos tecidos do corpo humano, e particularmente no coração, fígado, eritrócitos, rins, músculo esquelético, cérebro e pulmões. É também chamada de LDH. Esta enzima é muito importante porque ajuda na conversão do piruvato e lactato, bem como a conversão de NADH e NAD +, ao mesmo tempo. Como a LDH distribui-se amplamente por todo o corpo, a atividade total da enzima não consiste num indicador específico…