Citocromo P 450

hidroxilação, desaminação de aminas primárias e secundárias e substituição de um átomo de enxofre por um de oxigênio (dessulfuração). A maioria das reações oxidativas é realizada por um grupo de hemoproteínas estreitamente relacionadas denominadas de Citocromo P-450 que são encontradas principalmente no retículo endoplasmático hepático, porém podem ocorrer também no córtex adrenal, nos rins, na mucosa intestinal, os quais são locais de metabolização de droga. Outras enzimas…

de absorção entre 410 e 450 nm e absortividades molares da ordem de 105 M-1cm-1. As demais bandas, chamadas bandas Q, apresentam máximos de absorção na região entre 500 e 650 nm e absortividades molares cerca de dez vezes menores que a banda Soret. As cinco bandas têm origem predominantemente na transição π*←π. [2] A caracterização inicial das porfirinas é geralmente, feita pela análise dos seus espectros de absorção. 1.2 Tipos de porfirinas As enzimas do citocromo P-450 são exemplos de…

dependente do citocromo P-450 monoxigenase hepática6. Recomenda-se assim que quando do uso simultâneo do Omeprazol com drogas cujo metabolismo27 depende desse sistema, as doses das mesmas sejam ajustadas adequadamente, com a monitorização do paciente. Não foram observadas interações com propranolol, teofilina, lidocaína, quinidina, metoprolol e amoxicilina, mas pode haver interação medicamentosa com outras drogas que também sejam metabolizadas através do sistema enzimático do citocromo…

solúvel (desidrogenases, esterases, amidases e transferases), mitocondrial (monoamino oxidases) e microssomal (citocromos P450). A fração hepática microssômica corresponde aos fragmentos dos retículos endoplasmáticos. As enzimas localizam-se predominantemente na superfície do retículo endoplasmático liso e constituem o sistema oxidase de função mista ou monoxigenases ou sistema citocromo P450. Ele possui importantes funções metabólicas, além de ser o sistema de sentinela que…

que aumentam a secreção de ácido gástrico A cimetidina pode apresentar efeitos endócrinos pois tem atividade antiandrogênica: ginecomastia, galactorréia, oligospermia; A cimetidina inibe o citocromo P-450; Os outros fármacos deste grupo não apresentam ação anti-androgênica, nem inibem o citocromo P-450; Estes fármacos podem causar cefaléia, tontura, diarréia e dores musculares; Ranitidina, famotidina e nizatidina são mais potentes que a cimetidina Inibidores da bomba de…

Movimento dos fármacos através das membranas celulares • Transporte mediado por carreadores - Principais locais de transporte de fármacos por carreadores: túbulo renal, trato biliar, barreira hematoencefálica, trato gastrointestinal - OBS: Glicoproteína P: transportador de efluxo Absorção • Absorção dérmica – A pele é formada por múltiplas camadas de tecidos, contribuindo com cerca de 10% de peso corpóreo Algumas substâncias promovem efeitos deletérios na epiderme Os efeitos…

ESTUDOS ORIGINAIS A metabolização no sistema do citocromo P450 e a sua importância em Clínica Geral LUÍS MIGUEL SANTIAGO* Objectivo: Conhecer a frequência e o tipo de interacções no metabolismo de medicamentos pelo sistema citocromo e saber da sua notificação para o Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF). Tipo de estudo: Estudo observacional post-hoc efectuado em 45 dias úteis de consulta. Local: Extensão de Saúde de Marco dos Pereiros, Subregião de Saúde de Coimbra. População:

permeabilidade da membrana por inibição do ergosterol, pois os imidazois se ligam às enzimas do citocromo P-450, inibindo assim a desmetilação do lanosterol, que é um precursor do ergosterol. 4. Caracterize os imidazois e fale sobre suas indicações e desvantagens. Cetoconazol: tem ação sistêmica após absorção oral, o cetoconazol se distingue dos triazóis pela sua maior influência em inibir as enzimas do citocromo P450 dos mamíferos, isto é, ele é menos seletivo para o P450 fúngico…

Contraindicações). Pantoprazol é extensamente metabolizado no fígado por meio do sistema enzimático do citocromo P450 (CYP2C19 e CYP3A4). Inicialmente sofre desmetilação e oxidação a sulfonas pelas subenzimas CYP2C19 e CYP3A4 do citocromo P 450 (fase I do metabolismo). Como consequência da baixa afinidade do pantoprazol e de seus metabólitos hidroxipantoprazol e hidroxipantoprazolsulfona pelas enzimas do citocromo P 450, seu potencial de interação na fase I é limitado, o que permite…

mitocondrial irreversível – Aumento do Ca++ citosólico – Degradação de fosfolipídeos – Fosfolipase A2, via da esfingomielina (ácidos graxos livres e ceramídeo) – Transição de permeabilidade mitocondrial (poro não-seletivo) – Extravasamento do Citocromo c para o citosol. Tipos de lesão celular • Isquemia/hipóxia • Radicais livres • Química Lesão celular reversível • • • • Diminuição da atividade da bomba de Na+ Aumento da taxa da glicólise anaeróbica Redução da…