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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
UNIDADE ACADÊMICA ESPECIAL DE CIÊNCIAS E
TECNOLOGIA
CAMPUS APARECIDA DE GOIÂNIA

Disciplina: Química Geral Experimental
Professor: Juvenal C. S. Filho

Prática no 10
Título: Síntese de uma Crowned Porfirina

Curso: Química
Turma: I

Alunos: Fulano e Ciclano
Data:05/05/2015

1- Introdução
Porfirinas são compostos macrocíclicos naturais e desempenham importantes papéis nos processos biológicos, estão presentes tanto em animais quanto em vegetais. Nos seres humanos elas fazem parte de uma variedade de enzimas e proteínas, tipo a hemoglobina. São formadas pela condensação de quatro anéis pirrólicos, estes são ligados por quatro pontes de metino.[1] N
NH

HN
N

Figura 1: Sistema macrociclo da porfirina.
Porfirinas oferecem a possibilidade de ter vários substituintes em várias posições do anel. O controle sobre os grupos unidos ao redor do anel facilita a síntese das porfirinas para aplicações específicas como fotocondução, catálise, terapia fotodinâmica, entre outros.[1]
Porfirinas se coordenam muito bem com íons metálicos, pois seu núcleo é um ligante tetradentado com diâmetro interno de aproximadamente 3,7 Å. Quando ocorre a coordenação, dois prótons são perdidos pelos átomos do nitrogênio do pirrol e as duas cargas negativas geradas são igualmente distribuídas em todo o anel porfirínico. [2]
As atividades biológicas mais relevantes que os pigmentos de pirrol exercem, são na forma de complexos metálicos. Alguns exemplos são: Como complexos de Ferro nas hemoproteínas, complexos de Magnésio nas clorofilas e cobalto na vitamina B12. [3]
1.1 - O espectro eletrônico das Porfirinas
As porfirinas e seus quelatos metálicos apresentam características únicas nos espectros de absorção UV/Vis. Elas possuem cinco bandas que são características dos compostos porfirínicos. A mais intensa é chamada de Soret, com máximo de absorção entre 410 e 450 nm e absortividades molares da ordem de 105 M-1cm-1. As demais bandas, chamadas bandas Q,
apresentam