Citocromo P 450

do cromossomo 3). Ocasionais agrupamentos familiares sugerem uma predisposição genética, assim como o risco variável mesmo entre tabagistas. Alguns marcadores de suscetibilidade genética já foram identificados para pleomorfismos no gene do citocromo P-450 CYP1A1. Indivíduos que possuem alelos do CYP1A1 tem uma capacidade elevada de metabolizar procarcinogênios derivados do cigarro e, concebivelmente, incorrem maior risco de desenvolver câncer. Similarmente em pessoas que os linfócitos…

FOTOSSÍNTESE E QUIMIOSSÍNTESE” Luz e fotossíntese 750 nm TV e ondas de rádio 109 nm 700 nm a (1 m) branc de luz microondas feixe 650 nm espectro de cores 106 nm infra- 600 nm vermelho luz visível 103 nm 550 nm ultravioleta 1m raios X 500 nm 10-3 nm 450 nm 10-5 nm raios gama 400 nm * 6. CAP. 10 “METABOLISMO ENERGÉTICO: FOTOSSÍNTESE E QUIMIOSSÍNTESE”Um pouco de história • Experimentos de Joseph Priestley a b c * 7. CAP. 10 “METABOLISMO ENERGÉTICO: FOTOSSÍNTESE E QUIMIOSSÍNTESE”As…

atividade do citocromo P-450, responsável pelo metabolismo oxidativo, que corresponde a uma das reações da fase I. Os fármacos que requerem oxidação para serem metabolizados, como alprazolam, aminofilina, clordiazepóxido, diazepam, propranolol e quinidina, continuam a atuar por mais tempo. O diazepam, por exemplo, possui meia-vida no jovem e no idoso de 24 e de cerca de 90 horas, respectivamente. O envelhecimento não parece alterar significativamente o funcionamento do citocromo P-450, o…

específicas. Johnson (2003) afirma que as isoformas do citocromo P-450, conhecida como CYP seguem três padrões gerais: são expressas pelo fígado fetal sendo ativa para substratos endógenos, nesse caso a CYP3A7; são expressas horas após o nascimento, são as CYP2D6 e CYP2E1; são expressas no desenvolvimento neonatal, as CYP1A2, CYP2C e CYP3A4, sendo a CYP1A2 a última isoforma expressa no fígado humano. As atividades que envolvem a ação metabolizadora do CYP-450, das oxidades e das…

ação. • Excreção: retirada da droga do organismo através da urina. A biotransformação dos fármacos compreende os processos enzimaticamente catalisados capazes de produzir modificações estruturais dos fármacos. A família de enzimas do citocromo P-450 é o principal catalisador das reações de biotransformação dos fármacos (metabolização através do sistema porta-hepático – primeira passagem) Encontradas principalmente no fígado, mas também ocorrem no córtex adrenal, rins e…

relacionadas ao conteúdo corpóreo de chumbo aos efeitos no fígado. Porém, a sugestões de que os efeitos do chumbo sobre a síntese da HEME podem reduzir a capacidade funcional do citocromo P-450 do sistema epatico para metabolizar drogas, conforme demostrados em trabalhadores ocupacionalmente expostos. Esses distúrbios no citocromo P-450 são mínimos no caso de intoxicação crônica pelo chumbo em adultos, mas significativos em crianças com envenenamento agudo. Como o médico trata a…

GABRIELLA DA SILVA RIBEIRO GIULIANNE NUNES STEFANELLI OCTÁVIO AUGUSTO DA CUNHA GALINDO ALTERAÇÕES BIOQUIMICAS DO ALCOOLISMO Trabalho referente a matéria de Bioquímica II, ministrado pela Professora Fernanda Barrinha, do curso de Farmácia,3°P SÃO PAULO 2014 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 2. HISTÓRICO DO ÁLCOOL O álcool contido nas bebidas é cientificamente conhecido como etanol, e é produzido através de…

adversas podem ocorrer particularmente quando o paciente realiza esforços excessivos, após administração intravenosa de Tramal (cloridrato de tramadol). Embora de rara incidência, também podem ocorrer cefaléias, constipação, irritação gastrintestinal (p. ex.: sensação de pressão no estômago) e também reações dermatológicas (prurido, rash, exantema). Outras reações adversas de incidência muito rara incluem diminuição da capacidade motora, alterações no apetite e incontinência urinária. Em…

Substâncias solúveis em água. Plasmina Plaquetas Coágulo Plasminogênio Metabolismo hormonal Mecanismos de detoxificação ● ● ● ● ● Enzimas envolvidas na fase I → citocromo P 450 e glutatione s- aciltransferase. Como consequências da fase I temos a inativação, a ativação e a produção de compostos tóxicos.. Cytochrome P 450 pode ser inibido e estimulado por várias drogas A reação de fase II a principal enzima é a UDPglicoronil transferase. Na insuficiência hepática ocorre alterações…

A2 Objetivos  Identificar genes/variantes envolvidas na hepatotoxicidade induzida pela nevirapina. Artigo 1  A nevirapina faz parte da classe de Inibidores não Nucleosídeos da Transcriptase reversa. E indutora das enzimas metabólicas do citocromo P450. É um antirretroviral responsável pela redução do risco de transmissão do HIV da mãe infectada para o filho (transmissão vertical), a qual ocorre principalmente pela amamentação. Resultados  SNP´s significativamente relatados…