Citocromo P 450

à Fabricação do aço corrosão. Processo de Aplicações em catálise. “pudlagem” Catalisador em reações Processo Bessemer de hidrogenação. e Thomas É também utilizado em Hemoglobina reações de oxidação Mioglobina catalítica de compostos Citocromos orgânicos. Ferritina GRUPO 8 ÓSMIO É um metal inútil* Recentemente, cientistas misturaram esse elemento com outros metais e formaram ligas usadas em instrumentos de tortura como lâminas. Porém, apenas uma mínima quantidade de

GERAÇÃO:ITRACONAZOL;FLUCONAZOL;SAPERCONAZOL • ALILAMINAS – TERBINAFINA • TIOCARBAMATOS – TOLNAFTATO; TOLCICLATO • EQUINOCANDINAS - CASPOFUNGINA, MICAFUNGINA MECANISMO DE AÇÃO DROGAS POLIÊNICOS PAREDE CELULAR AZOIS BIOSÍNTESE DO ERGOSTEROL INTERAÇÃO COM CITOCROMO P-450 BIOSÍNTESE DO ERGOSTEROL GRISEOFULVINA ESTRUTURA DOS MICROTÚBULOS FLUCITOSINA NÚCLEO DIRETAMENTE NA MC E DESTROI INTEGRIDADE ALILAMINAS MEMBRANA CELULAR AÇÃO…

dopaminérgicos Fenotiazinas, butirofenônicos, metoclopramida e domperidona; Podem produzir: sedação, hipotensão ortostática, distonia, parkinsonismo, discinesia.  Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron;  Metabolizados pelo citocromo P-450; Antagonistas dos receptores serotoninérgicos  Utilizados especialmente no tratamento dos vômitos associados com quimioterapia do câncer e terapia por irradiação, e dos vômitos pós-anestésicos que seguem cirurgias. …

Leitura Babol J and Squires EJ (1995) Quality of meat from entire male pigs. Food Research International 28: 210–212. Bonneau M (1993) Effects of different compounds on boar taint. 44th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus, pp. 326–327. Bonneau M, Walstra P, Claudi-Magnussen C et al. (2000) An international study on the importance of androstenone and skatole for boar taint: IV. Simulation studies on consumer dissatisfaction with entire male pork and the effect of sorting carcasses on…

recaptação de norepinefrina; a clonidina também deve ser evitada; metildopa e diuréticos tiazídicos podem ser empregados, evitando hipotensão e hipocalemia; verapamil e diltiazem podem inibir a metabolização de imipramina por interação no sistema citocromo P450, podendo ser necessário reduzir a dose do antidepressivo. Bloqueadores histamínicos H2: a cimetidina pode inibir a metabolização hepática de ADTs, elevando níveis séricos e risco de toxicidade; ela pode aumentar a…

de antidepressivos prescritos, sendo a Europa líder em prescrição e consumo (Bahls, 2001; Ratz et al., 2001) Existem evidências de que o hipérico reduza os níveis séricos de vários fármacos, provavelmente por indução das enzimas hepáticas (citocromo P 450 - isoenzima CYP1A2) (Stockley, 2002). Esses dados mostram que muito provavelmente existem plantas que estão sendo usadas sem serem testadas. Isso pode ocasionar alguns tipos de intoxicação pela ingestão errada ou em excesso de…

ergosterol na parede celular dos fungos. Eles inibem a enzima 14 – alfa – desmetilase associado ao citocromo P450, impedindo a conversao do lanosterol em ergosterol, levando assim a uma alteracao da permeabilidade da membrana das celulas fungicas. (O mecanismo de ação dos azóis é a inibição da síntese do ergosterol na parede celular dos fungos. Eles inibem a enzima 14 – alfa – desmetilase, dependente do citocromo P450, impedindo a conversão do lanosterol em ergosterol, levando assim a…

(hidroxilação, desalogenação, dealquilação, etc) que têm como característica comum a todas a inserção de um átomo de oxigénio no substracto, transformando-o num composto mais polar. As principais enzimas envolvidas nestas reacções de fase I são os citocromos P-450 que existem principalmente no retículo endoplasmático (RE) e tipicamente catalizam reacções de hidroxilação. Como as reacções de fase I, apesar de essenciais, apenas conferem um aumento modesto na solubilidade, a maioria das…

Introdução Paracetamol ou acetaminofeno é um fármaco com propriedades analgésicas. O paracetamol foi sintetizado por Harmon Northrop morse através da redução do p-nitrofenol com o estanho em ácido acético glacial. Isto aconteceu no ano de 1873. Mas este fármaco foi comercializado pela primeira vez em 1955, depois de muitos estudos chegaram na época os pesquisadores, que os efeitos tóxicos não eram tão agressivos como os outros analgésicos

Anticonvulsivante Sem ação analgésica (ex. diazepam) TRANQUILIZANTES BENZODIAZEPÍNICOS  Diferença: período de latência, duração e intensidade dos efeitos  Boa lipossolubilidade: BHE e BHP  Hipoproteinemia: ligação proteínas plasmáticas  Citocromo P-450 – fígado  Excreção: Urina – ácido glicurônico  Antagonista: flumazenil  EV  HIPNÓTICOS Representantes:  Etomidato  Hidrato de cloral  Indução do sono  Ação analgésica insignificante  Etomidato:…