triplo x

Síndrome do Triplo X Síndrome do Triplo X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de retardo mental nessas mulheres. Existem mulheres portadoras dessas aberrações cromossômicas, mas desconhecem a doença por não apresentarem os sintomas. Os sintomas dessa síndrome envolvem: - Menor grau de inteligência Pessoa com características sexuais e comportamentais femininas Mulheres tendem a ser altas Múltiplas peles frouxas no pescoço São férteis Podem entrar na menopausa precocemente Retardamento mental (o grau de retardamento varia entre as portadoras) Algumas portadoras são férteis, mas em alguns casos a doença pode causar esterilidade. Mulheres portadoras podem dar origem a crianças perfeitamente normais. As crianças que nascem com essa síndrome não apresentam claramente os sintomas logo após o nascimento, mas podem apresentar baixo peso. A doença pode ser diagnosticada por estudos do cariótipo, onde é claramente visível a presença de três cromossomos sexuais X. in http://www.infoescola.com/doencas-geneticas/sindrome-do-triplo-x/…

|Karina Polezel | |Titulo do projeto |Atividades da unidade 4 (triplo x) | |Aluno |Claudio Akuto | |Data do inicio |19/03/2012 | |Data do termino …

Síndrome do Triplo-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas. As portadoras dessa doença genética sãofenotipicamente normais, não apresentando assim nenhuma diferença ou aberração na sua aparencia física. Nas células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação tardia. Quase…

Colégio Espaço – COC Sistema de Ensino Anna Beatriz Niterói Pedrol Martins de Souza – nº3 Leonardo Watanabe – nº27 Patrícia Andreotti Suluti – nº 41 Rafaela Ianda – nº 44 Thamiris Cantero Corrêa – nº 48 Doenças ligadas aos cromossomos sexuais – Triplo X ou Síndrome da Super Fêmea Biologia – frente 141 Professora: Karla Samire Atibaia/SP Junho de 2013 "E o meu exercício diário continua sendo decifrar as questões que a vida me dá. É quase um malabarismo, onde manter…

Síndrome Triplo x O Que é? A trissomia do triplo x é uma anomalia cromossómica numérica,isto é,é uma alterção ao nível do genoma normal de um indivíduo,com a adição de um cromossoma sexual X extra. São resultantes de uma não disjunção no momento da meiose tanto materna como paterna. A trissomia do X(47,XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres,sendo elas reconhecidas assim,como super fêmeas. As portadoras dessa doença genética são fenotipicamente normais,não…

Trissomia do triplo X Ocorre com as mulheres e é conhecida também como Síndrome da super-fêmea. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maior o índice de atraso mental nessas mulheres. Elas não…

Síndrome do Triplo X Causa Esta condição é conhecida como síndrome de Jacob, síndrome da super fêmea e síndrome do XX X. Presença de um cromossomo X extra é uma alteração cromossômica aleatória durante a formação das células um erro no cromossomo separação durante a divisão celular pode resultar em reprodução com um número anormal de cromossomos. Como resultado do cromossomo X extra, cada célula tem um total de 47 cromossomas em vez dos 46. 46 XX / 47, XXX ocorrem…

PRONATEC COLTEC SINDROME DO TRIPLO X Belo Horizonte 2014 Introdução Síndrome do Triplo X ouSíndrome da Superfêmeaé uma má formação genética que ocorre devido a uma má divisão meiótica na fase de produção de gâmetas, e dessa forma o feto possuirá genótipo X, visto que esse erro genético pode ser do pai ou da mãe. Descrita pela primeira vez no cariótipo 47,X por Jacobsetal em 1959. O que acontece na doença O que acontece na Trissomiado X é o que…

Síndrome do triplo X O que é o Síndrome do triplo X: É uma mutação genética que ocorre devido a uma má divisão na fase de produção de gâmetas, onde uma célula diploide forma gâmetas diploides, que deveriam de ser haploides para o número de cromossomas permanecer igual ao dos progenitores após a fecundação – 46 cromossomas – e dessa forma o feto possuirá genótipo XXX, no cromossoma sexual, visto que esse erro genético pode ser paterno ou materno. Incidências: …

Síndrome do Triplo-X A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulo gênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice de…