Trissomia 21

Trissomia 21 ou Síndrome de Down Escola Secundária Pinheiro e Rosa Disciplina: Biologia Humana Prof.: Herminio Castro Ano Lectivo 2011/2012 Realizado por: - Catarina Monteiro nº4 - Elói Silva nº 9 Turma: 11º H Introdução Neste trabalho iremos aprofundar a doença genética denominada de Trissomia 21, sendo também conhecida como Síndrome de Down ou Mongolismo. Falaremos sobre a incidência desta doença, as causas, as consequências e o tratamento que deve ser feito. Incidência O risco de nascimento de uma criança com trissomia 21 aumenta com a idade da mãe. Para as mulheres de idade superior a 35 anos, o risco de ter um filho com trissomia 21 é significativamente mais elevado (aos 35, aos 40 e aos 45 anos de idade materna, há o risco de, respectivamente, um em cada 400, um em cada 110 e um em cada 35 recém-nascidos serem portadores de trissomia 21). Porém , mais de 70% das crianças com trissomia 21 têm mães de idade inferior a 35 anos. A incidência , a nível mundial , é cerca de 1 em 700 nascimentos. Actualmente, sabe-se que mais de 80% das pessoas com Trissomia 21 vivem mais do que 5 anos e aproximadamente 44% ultrapassam os 60 anos de idade. Em Portugal, é de esperar o nascimento de 150 a 170 crianças com Trissomia 21 em cada ano, havendo, por conseguinte, entre 12.000 a 15.000 pessoas afectadas por esta doença. Causas           Anomalia causada pelo cromossoma extra no par 21 A idade…

1. O que é a trissomia 21? “ A trissomia 21, ou síndrome de down, foi descrito pela primeira vez com pormenor por um médico inglês, John Longdon, em 1866, sendo uma patologia (alteração) congénita, que causa um atraso no desenvolvimento físico e intelectual, podendo surgir em qualquer família, em pais de qualquer faixa etária, raça, religião ou estrato social, tanto no primeiro filho como em irmãos. A designação de síndrome deve-se ao facto de as pessoas com Trissomia 21…

A Trissomia 21, também conhecida por Síndrome de Down é um atraso no desenvolvimento e esta é a anomalia cromossómica mais comum. Essa anomalia traduz-se na existência de um cromossoma extra nas células do seu organismo. Assim, em vez de 46 cromossomas, que aparecem numa pessoa normal, aparecem 47, havendo um cromossoma extra, no par 21. Esta anomalia ocorre na no início da gravidez, durante a divisão das células do embrião. Estima-se que a incidência da Trissomia 21 seja de…

Introdução Este trabalho, sobre Trissomia 21, inserido no âmbito da disciplina Psicologia B tem como objetivo integrar conhecimentos sobre genética, abordando os conceitos de cromossoma, genes e ADN. O que é? Trissomia 21 é o resultado de mais um cromossoma extra no habitual par de cromossomas 21 e, é a trissomia mais comum no altura do nascimento do bebé. A Trissomia 21, também designada de Síndrome de Down, está normalmente associada a anomalias intelectuais moderadas…

TRISSOMIA 21 Definição científica DIFERENTE “Eu sei que sou uma síndrome de Down e sei que sou diferente e quem se importa? Não sofras por mim, porque sou diferente Pois todos os Downs Têm um coração ardente E sentem um grande amor intenso de verdade” Paloma Garcia- Sicilia Estudante Universitária portadora de Trissomia 21 INTRODUÇÃO  Hoje em dia, a sociedade molda quem nós somos e, por vezes, “mancha” a nossa personalidade de uma forma negativa. As pessoas…

Trissomia 21 * O que é? É um retardo mental causada por uma aberração cromossómica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. * Quais as causas da Tríssomia 21? “ Como é do conhecimento comum, o ser humano é formado a partir da união de uma célula reprodutora da mãe (óvulo) e de uma do pai…

Caminhando de mãos dadas Criança com Trissomia 21 ----------------------------------------------------------------------------Projecto de investigação ÍNDICE Introdução..................................................................................................................... 5 Parte I Enquadramento teórico ............................................................................ 7 1. Perspectiva histórica da Trissomia 21…

e aprendizagem de alunos portadores de Trissomia 21 (T21), que frequentam o Ensino Básico.Orientada pelos princípios da Educação Inclusiva e pelo pressuposto de que as Tecnologias de Informação e Comunicação têm impacto nos processos de Ensino e de Aprendizagem, particularmente naqueles destinados a alunos portadores de Necessidades Educativas Especiais (NEE) e especificamente de T21, a investigação desenvolveu-se em torno das duas únicas alunas portadoras de T21 de um agrupamento…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/wiki/J%C3%A9r%C3%B4me_Lejeune" \o "Jérôme Lejeune" Jérôme Lejeune,que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum,…

Índice Introdução 2 Justificação da pergunta de partida 3 Revisão da Literatura 4 Estudo preliminar do instrumento 6 Instrumento 7 Inquérito por questionário 7 Principais vantagens 7 Objectivos 8 População – Alvo 8 Elaboração de um questionário 8 Conclusão 10 Referências Bibliográficas 11 Anexos 12 Introdução O respectivo trabalho foi proposto pela docente no âmbito da unidade curricular de Observação e Análise da Relação Educativa, na licenciatura em…