Sindrome Klinefelter

anomalia cromossômica? Se sim, faça uma pesquisa, descreva a síndrome, as características genéticas e o aconselhamento. R Sim à presença de um cromossomo X a mais. 1 Síndrome de Klinefelter O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seus exames infertilidade,…

Síndrome de Klinefelter É uma Síndrome associada ao cariótipo 47 XXY, vista em 1/1.000 nascimentos masculinos. As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados ao uso de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. Os homens com essa síndrome tendem a ser mais altos do que a média para o sexo, com braços e pernas mais alongados e corpo eunucóide (voz fina, afeminados). Eles parecem fisicamente normais até a…

Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY ou Hipogonadismo) se dá em homens que tem pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente ela ocorre devido a somente um cromossomo X extra, que é escrito como XXY. Mulheres acima dos 35 anos são mais propensas a terem um menino com essa síndrome, que ocorre em 1 a cada 500-1.000 meninos recém-nascidos. Exames A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico

INTRODUÇÃO O síndrome de Klinefelter é uma anomalia que ocorre ao nível dos cromossomas sexuais. É uma anomalia trissómica em relação ao par de cromossomas 23, pois este possui um cromossoma X supranumerário fazendo com que o indivíduo possua um cariótipo 47,XXY. ENREDO Essa alteração quantitativa foi inicialmente descrita por volta de 1940, pelo cientista Harry Klinefelter.Na ocasião em que analisava a demanda de oxigênio pela glândula adrenal, deparando-se com um caso

ESTADUAL SÃO TÍAGO DISCIPLINA HISTÓRIA PROFESSOR: GIOVANE COLUSSI TRABALHO SOBRE SÍNDROME DE KLINEFELTER, HIPERTRICOSE & SÍNDROME DE JACOBS BRUNA MOLINA DAGNO MAYLOR SALVADOR PACHECO RAYSSA NICHETTI TAIS TITTON 3º ANO ENSINO MÉDIO/2013 Farroupilha Agosto de 2013 SUMARIO 1.0 INTRODUÇÃO....................................................................................02 SÍNDROME DE KLINEFELTER.................................................................03 2.0 O…

Cattony Síndrome de Down,Turner e Klinefelter. Introdução Falaremos neste trabalho um pouco sobre as síndromes de Down, Turner e Klinefelter. Oque é a doença, a características do portadores e seu tratamento. Síndrome de Down Oque é: Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a…

COLÉGIO Prof.ª Série / turma Síndromes Aluno: Cidade/ estado Setembro- 2013 Introdução Este trabalho inicia sobre a Síndrome de Klinefelter, sua descoberta conceito, tratamento, tentando trazer uma visão ampla dessa patologia genética. E se estendendo pela síndrome de Turner que são aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à

Síndrome de Klinefelter O que é ?  É o número anormal de cromossomos no genótipo de individuo do sexo masculino (47 XXY) Comparando NORMAL Síndrome de Klinefelter Comparando visualmente Características da Síndrome   Problemas de fala ou de leitura; Testículos sempre pequenos;  Estatura elevada;  Infertilidade; Mamas ligeiramente volumosas; Poucos pelos faciais; Algum déficit auditivo; Baixa óssea; densidade CAUSAS Não Obstrução Mosaicismo  Quando…

Tipos sanguíneos É conhecido que os seres humanos possuem sangue pertencentes a 4 grupos distintos: Tipo A; Tipo B; Tipo AB; Tipo O. A existência de 4 fenótipos básicos para grupos sanguíneos humanos no sistema ABO ocorre, porque existem 3 alelos distintos que ocupam o mesmo locus cromossômico que diz respeito ao tipo de sangue. São eles: Alelo IA; Alelo IB; Alelo i. Este é um caso de polialelia ou alelos múltiplos. Neste caso, os alelos IA e IB possuem co-dominância entre si, mas

Síndrome de Down Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas de nascença em humanos. Sintomas Os sinais físicos comuns incluem: Tônus muscular reduzido no nascimento Excesso de pele na nuca Nariz achatado Articulações separadas