Sindrome Klinefelter

Genética. Sumário 1 ............................................... Introdução 2 ............................................... Síndrome de Klinefelter ( 47,XXY) 3 ............................................... Como a Síndrome de Klinefelter é causada 4 ............................................... Sintomas 5 ............................................... Tratamento 6 ............................................... Conclusão 7…

SÍNDROME DE KLINEFELTER Trabalho realizado por: -André Figueiredo nº2 12ºB Amora,7 de Março 2015 Índice Resumo Esse trabalho tem como objetivo descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a essas pessoas com défice cognitivo. Sabe-se que a SK vem desde 1942 sendo descrita por diversos ramos biomédicos, mas estudos que retratam sobre o…

ETEC Tiquatira ETIM Modelagem do Vestuário Biologia Síndrome de Klinefelter Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 São Paulo 2014 Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 Síndrome de Klinefelter Trabalho apresentado como exigência para obtenção do segundo…

cromossomo. Síndrome de Down → Trissomia → Cariótipo do cromossomo 21 45A + XX = 47 ou 45A + XY = 47. Mais raramente pode acontecer por translocação entre o cromossomo 21 e o 14. → Ambos os sexos, deficiência mental, fendas palpebrais mongolóides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida, grande flexibilidade nas articulações. Síndrome de Down PORTADOR DA SÍNDROME DE DOWN PREGA SIMIESCA NA PALMA DA MÃO…

ou não possuem todo um cromossomo. Síndrome de Down -> Trissomia do cromossomo 21 -> Cariótipo 45A + XX = 47 ou 45A + XY = 47. Mais raramente pode acontecer por translocação entre o cromossomo 21 e o 14. -> Ambos os sexos, deficiência mental, fendas palpebrais mongolóides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida, grande flexibilidade nas articulações. Síndrome de Down PORTADOR DA SÍNDROME DE DOWN PREGA…

Biologia Síndromes Cromossômicas Down, Turner e Klinefelter Síndromes cromossômicas são anomalias incidentes em ploidias ou em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural, anatômica ou funcional do indivíduo. O cariótipo com 46 cromossomos pode neste caso vir defeituoso devido à vários fatores, em sua maior parte por genética, fazendo com que o organismo se desenvolva com limites orgânicos. Síndrome de Down…

137 A SÍNDROME DE KLINEFELTER: CARACTERIZAÇÃO E PRESSUPOSTOS INCLUSIVOS Michell Pedruzzi Mendes Araújo 278 RESUMO: Esse trabalho objetiva descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a esses alunos com déficit cognitivo. Teoricamente, a pesquisa foi fundamentada em Vigotski e metodologicamente, para o alcance dos objetivos propostos, foi realizada uma pesquisa…

Cincos doenças genéticas raras 1. Síndrome de Turner A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Sintomas da síndrome de Turner Os sintomas da síndrome de Turner incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Esta síndrome ocorre em aproximadamente…

Sindrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar

CAUSAS IMAGEM DE PORTADOR DA SÍNDROME COMO O MÉDICO DIAGNOSTICA A SÍNDROME DE KLINEFELTER ? COMO O MÉDICO TRATA A SÍNDROME? CARIOTIPO VARIANTES DA SÍNDROME DIAGNOSTICOS: COTOGENÉTICO, CLINÍCO, LABORATORIAL INFÂNCIA, PUBERDADE E ADULTOS TRAÇOS DE SÍNDROME DE ACORDO COM GRAU DA DOENÇA ANOMALIAS E ALTERAÇÕES OBSERVADAS TRATAMENTO EXPECTATIVAS CONCLUSÃO REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS INTRODUÇÃO As células dos indivíduos portador dessa síndrome tem,…