Sindrome Klinefelter

SÍNDROME DE TURNER A Síndrome de Turner é uma cromossomo-patia sexual, caracterizada pela monossomia do cromossomo X, sendo, portanto, encontrada em meninas. A incidência da Síndrome de Turner é de cerca de 1 em 5.000 meninas nascidas. A Síndrome de Turner, geralmente, é identificada ao nascimento ou na puberdade, por suas características fenotípicas. É responsável por casos de abortos espontâneos cromossomicamente anormais (cerca de 18%). A constituição cromossômica, em metade dos casos, é 45

Síndrome de klinefelter A síndrome klinefelter trata-se de uma anomalia cromossômica numérica que ocorre no sexo masculino onde há a presença de um cromossomo x a mais. A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 a cada 500 - 1.000 meninos recémnascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens. Sintomas •Proporções anormais do corpo (pernas longas, tronco curto, ombro igual ao…

que o normal. A Síndrome de Turner caracteriza-se por uma anormalidade do cromossomo sexual ocorrida em indivíduos com fenótipo feminino frequentemente com o cariótipo 45, X. Esta anormalidade é responsável pela alta taxa de mortalidade de zigotos portadores da síndrome de Turner em abortos espontâneos. Dentre as especificidades apresentadas pelas mulheres portadoras desta síndrome, as mais destacáveis são: baixa estatura e esterilidade. A síndrome de Klinefelter é uma síndrome…

Ligado ao sexo http://aprendendocomambiologia.blogspot.com.br/ Anomalias Humanas: Síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura…

cromossomos, pode também ser indicado por 2n – 2. A síndrome de Down.Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna.Outra causa desta síndrome é a translocação…

Índice Introdução O que é síndrome? Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado emMedicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. A medicina indica que uma síndrome não deve ser classificada como uma doença, indicando que no caso de uma síndrome, os fatores que causam sinais ou sintomas nem sempre são conhecidos, o que acontece (quase…

( https://www.youtube.com/watch?v=Mg8NN5Rlhx4 ) Como surgiu a síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 , é a causa mais frequente de hipogonadismo, e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong Quantas pessoas em média são atingidas por essa síndrome A síndrome de Klinefelter ocorre em 1 a cada 500 - 1.000 meninos recém-nascidos.…

O filme relata a vida de Alex, uma adolescente que tem características sexuais de ambos os sexos, uma anomalia cromossômica chamada de Síndrome de Klinefelter. Seus pais descobriram desde a gestação o problema da adolescente e se recusaram a qualquer ato científico que tentasse corrigir o erro. Achavam que a criança deveria ter direito de decidir qual seria seu sexo. Após o nascimento, os pais acabam decidindo que a opção sexual seria voltada para feminilidade, fazendo uso de medicamentos para o

Índice Introdução Neste presente trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença. Objectivos Objectivo geral: Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter. Objectivos específicos: Saber quais são os sintomas, qual é a

seguir iremos fala sobre síndrome de Turner que é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento.A síndrome de Turner…